Амил-трет-бутилперекись синтезировали из грет-бутилгидро-перекиси и изоамиленов ( смесь 2-метилбутена - 1 и 2-метилбуте-на - 2) ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа



Выдержка из книги Эмануэль Н.М. Успехи химии органических перекисных соединений и аутоокислений


Амил-трет-бутилперекись синтезировали из грет-бутилгидро-перекиси и изоамиленов ( смесь 2-метилбутена - 1 и 2-метилбуте-на - 2) в присутствии каталитических количеств серной кислоты. Изменение температуры ( 20 - 25 С) незначительно влияет на селективность синтеза. Реакция тормозится побочными продуктами взаимодействия серной кислоты с примесями в изоамиленах. Этим способом можно осуществлять синтез амил-трег-бутилперекиси, используя олефины, содержащиеся в смеси углеводородов; трет-бутилгидроперекись реагирует только с 2-метилбутеном - 1 и 2-ме-тилбутеном - 2, не затрагивая олефины с двойной связью не у третичного углеродного атома.

(cкачать страницу)

Смотреть книгу на libgen

Амил-трет-бутилперекись синтезировали из грет-бутилгидро-перекиси и изоамиленов ( смесь 2-метилбутена - 1 и 2-метилбуте-на - 2) в присутствии каталитических количеств серной кислоты. Изменение температуры ( 20 - 25 С) незначительно влияет на селективность синтеза. Реакция тормозится побочными продуктами взаимодействия серной кислоты с примесями в изоамиленах. Этим способом можно осуществлять синтез амил-трег-бутилперекиси, используя олефины, содержащиеся в смеси углеводородов; трет-бутилгидроперекись реагирует только с 2-метилбутеном - 1 и 2-ме-тилбутеном - 2, не затрагивая олефины с двойной связью не у третичного углеродного атома.