До последнего времени в литературе отсутствует единство в понимании механизма реакций металлирования щелочноор-ганическими соединениями. Мортон ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа
Выдержка из книги
Шатенштейн А.И.
Изотопный обмен и замещение водорода в органических соединениях
До последнего времени в литературе отсутствует единство в понимании механизма реакций металлирования щелочноор-ганическими соединениями. Мортон [8-10] отстаивал взгляд, согласно которому металлирование происходит вследствие электрофильной атаки катиона металлоорганического соеди-нения на атом углерода с повышенной электронной плотностью. Он делал такой вывод, в частности, на основании того, что в ароматических соединениях с группами NH2, N ( GH3) 2, OCHs, являющимися орто -, пара-ориентантами при электрофильном замещении, как правило, отмечается металлирование в орто-положение. Однако проверка показала [11], что при метал лировании бензотрифторида тоже получается с хорошим выхо дом орто-изомер, хотя CF3 - rpynna направляет электрофиль-ное замещение в мета-положение.
![До последнего времени в литературе отсутствует единство в понимании механизма реакций металлирования щелочноор-ганическими соединениями. Мортон [8-10] отстаивал взгляд, согласно которому металлирование происходит вследствие электрофильной атаки катиона металлоорганического соеди-нения на атом углерода с повышенной электронной плотностью. Он делал такой вывод, в частности, на основании того, что в ароматических соединениях с группами NH2, N ( GH3) 2, OCHs, являющимися орто -, пара-ориентантами при электрофильном замещении, как правило, отмечается металлирование в орто-положение. Однако проверка показала [11], что при метал лировании бензотрифторида тоже получается с хорошим выхо дом орто-изомер, хотя CF3 - rpynna направляет электрофиль-ное замещение в мета-положение.](/pic/4915548yys2ukX0020290503.png)