Позднее Де Во32 показал, что изотерме типа I по классификации БЭТ ( вогнутой по отношению ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа



Выдержка из книги Сакодынский К.И. Газовая хроматография Выпуск 5


Позднее Де Во32 показал, что изотерме типа I по классификации БЭТ ( вогнутой по отношению к оси давления) соответствует хроматограмма с резко очерченной передней границей и размытой задней, в то время как изотерме типа III ( выпуклой к оси давлений) соответствует хроматограмма с размытой передней и резкой задней. В случае линейной изотермы пик симметричен. Возможность использования десорбционных хроматографических кривых для получения изотерм адсорбции газов была показана Викке33 и несколько позднее - Рогинским и Яновским34, изучавшими механизм проявления хроматографической полосы на составной колонке. Было показано34, что кривые распределения адсорбированного вещества ( этилен, пропилен) по слою адсорбента ( уголь) являются равновесными. В 1951 г. Яновским35 была предложена методика графической обработки семейства десорбционных кривых для построения изотерм, изобар и изостер адсорбции. Грегг и Сток36 для адсорбентов, принадлежащих всем пяти структурным типам по классификации БЭТ, показали возможность применения основного уравнения равновесной хроматографии для расчета изотерм адсорбции по выходной ( передней или задней) хроматографической кривой. Недостатком метода Грегга и Стока является необходимость предварительного насыщения колонки парами вещества, используемого в качестве адсорбата.

(cкачать страницу)

Смотреть книгу на libgen

Позднее Де Во32 показал,  что изотерме типа I по классификации БЭТ ( вогнутой по отношению к оси давления) соответствует хроматограмма с резко очерченной передней границей и размытой задней,  в то время как изотерме типа III ( выпуклой к оси давлений) соответствует хроматограмма с размытой передней и резкой задней.  В случае линейной изотермы пик симметричен.  Возможность использования десорбционных хроматографических кривых для получения изотерм адсорбции газов была показана Викке33 и несколько позднее  -  Рогинским и Яновским34,  изучавшими механизм проявления хроматографической полосы на составной колонке.  Было показано34,  что кривые распределения адсорбированного вещества ( этилен,  пропилен) по слою адсорбента ( уголь) являются равновесными.  В 1951 г. Яновским35 была предложена методика графической обработки семейства десорбционных кривых для построения изотерм,  изобар и изостер адсорбции.  Грегг и Сток36 для адсорбентов,  принадлежащих всем пяти структурным типам по классификации БЭТ,  показали возможность применения основного уравнения равновесной хроматографии для расчета изотерм адсорбции по выходной ( передней или задней) хроматографической кривой.  Недостатком метода Грегга и Стока является необходимость предварительного насыщения колонки парами вещества,  используемого в качестве адсорбата.