Отсутствие фотоокрашивания в случае 6-метил - 5-нитрохиноксалина и чрезвычайно низкая его эффективность у 5-метил - ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа
Выдержка из книги
Материалы Н.К.
Химия и химические продукты
Отсутствие фотоокрашивания в случае 6-метил - 5-нитрохиноксалина и чрезвычайно низкая его эффективность у 5-метил - 4-нитробензимидазола и бензотиазола ( VII) позволяют эмпирически вьывить негативное влияние атома азота гетероцикла в орто-положении к нитрогруппе на фотоиядуцированный процесс внутримолекулярного переноса водорода. Напротив, атом серы гетероцикла в ор / яо-положении к нитрогруппе, как у 6-метил - 7-нитробензотиазола ( III) и 5 7-динитро - 6-метилбензотиазола ( V), увеличивает эффективность фотогенерации аг / м-нитрокислот и соответствующих анионов. В ряду близких по строению opwo - метил-нитроароматических соединений квантово-химический расчет распределения полной спиновой плотности в Т ( - состоянии позволяет качественно предсказывать эффективность образования соответствующих аци-нитротаутомеров. Установлена зависимость скорости обесцвечивания анионов аци-нитрокислот и, в меньшей степени, самих кислот, от длины связи С-С между орто-расположенными СНз и NCh группами в карбоцикле. Наиболее эффективные фото-хромные соединения ( III, V) в виде замещенных по метильной группе соединений перспективны для использования в качестве легкоудаляемой действием света защитной группировки вместо менее эффективных оряго-нитробензильных производных, а также для создания новых аналогов фотохромного соединения Чичибабина.