Выдержка из книги
Степанов Б.И.
Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3
При диазотировании в присутствии хлоро - или бромоводо-родной кислот второе слагаемое в уравнении ( 10), характеризующее участие в реакции нитрозилгалогенидов, значительно больше в случае бромоводородной кислоты, хотя по активности нитрозилбромид уступает нитрозилхлориду. Это объясняется тем, что константа равновесия реакции образования нитрозилбромида приблизительно в 300 раз больше константы равновесия реакции образования нитрозилхлорида и доля участия в реакции нитрозилбромида становится выше; поэтому введение в реакционную массу солей бромоводородной кислоты, например КВг, всегда резко ускоряет диазотирова-ние.
