В полярном растворителе, например диметилформамиде, возможно образование свободного карбаниона, его инверсия и реакция с рацемизацией. ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа



Выдержка из книги Айрис Д.К. Карбанионы в органическом синтезе


В полярном растворителе, например диметилформамиде, возможно образование свободного карбаниона, его инверсия и реакция с рацемизацией. Как видно, для реакций иона карбония ( VII) степень сохранения конфигурации зависит от периода его жизни. XII, X - С1), очень мала по сравнению со скоростью реакции ациклических третичных хлоридов, идущих по 5 1-механизму. Геометрия группировок вокруг узловых атомов не препятствует радикальным реакциям. Так, перекись апокамфанкарбоновой кислоты ( XII, ХСООН) разлагается в четыреххлористом углероде с образованием апокамфилхлорида вследствие захвата радикала.

(cкачать страницу)

Смотреть книгу на libgen

В полярном растворителе, например диметилформамиде, возможно образование свободного карбаниона, его инверсия и реакция с рацемизацией. Как видно, для реакций иона карбония ( VII) степень сохранения конфигурации зависит от периода его жизни. XII, X - С1), очень мала по сравнению со скоростью реакции ациклических третичных хлоридов, идущих по 5 1-механизму. Геометрия группировок вокруг узловых атомов не препятствует радикальным реакциям. Так, перекись апокамфанкарбоновой кислоты ( XII, ХСООН) разлагается в четыреххлористом углероде с образованием апокамфилхлорида вследствие захвата радикала.