В системах подобного рода изменение соотношения сокатали-затор - катализатор сопряжено не только с образованием комплексов ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа



Выдержка из книги Бреслер С.Е. Физика и химия макромолекул


В системах подобного рода изменение соотношения сокатали-затор - катализатор сопряжено не только с образованием комплексов иного состава и различной каталитической активности, но и с возможностью принципиального изменения роли оснований Льюиса. За пределами некоторого соотношения, чаще всего равного 2 или 3, создается избыток основания. В результате, как это хорошо известно для воды и спиртов, вещество, выполняющее в определенных стехиометрических границах ( по отношению к кислоте Льюиса) функцию сокатализатора, может оказаться агентом обрыва. То же заключение справедливо и для многих других оснований Льюиса. В связи с этим однозначная интерпретация зависимости кинетики полимеризации от соотношения компонентов каталитического комплекса затруднительна. Подробнее это будет освещено при обсуждении реакций ограничения роста цепи.

(cкачать страницу)

Смотреть книгу на libgen

В системах подобного рода изменение соотношения сокатали-затор - катализатор сопряжено не только с образованием комплексов иного состава и различной каталитической активности, но и с возможностью принципиального изменения роли оснований Льюиса. За пределами некоторого соотношения, чаще всего равного 2 или 3, создается избыток основания. В результате, как это хорошо известно для воды и спиртов, вещество, выполняющее в определенных стехиометрических границах ( по отношению к кислоте Льюиса) функцию сокатализатора, может оказаться агентом обрыва. То же заключение справедливо и для многих других оснований Льюиса. В связи с этим однозначная интерпретация зависимости кинетики полимеризации от соотношения компонентов каталитического комплекса затруднительна. Подробнее это будет освещено при обсуждении реакций ограничения роста цепи.