При введении заместителей в боковое кольцо феназина эквивалентность как а -, так и - протонов ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа



Выдержка из книги Бродский А.И. Избранные труды Том 2


При введении заместителей в боковое кольцо феназина эквивалентность как а -, так и - протонов нарушается. Следует указать, что а-заместители оказывают несколько большее влияние, чем - заместители. С увеличением акцепторной способности заместителя эта неравноценность положений в кольце возрастает, что ведет к усложнению спектра. Например, в спектре ЭПР в случае анион-радикала а-хлорфеназина наблюдается 18 компонент, а в случае а-амидных замещенных 30 компонент.

(cкачать страницу)

Смотреть книгу на libgen

При введении заместителей в боковое кольцо феназина эквивалентность как а -,  так и - протонов нарушается.  Следует указать,  что а-заместители оказывают несколько большее влияние,  чем - заместители.  С увеличением акцепторной способности заместителя эта неравноценность положений в кольце возрастает,  что ведет к усложнению спектра.  Например,  в спектре ЭПР в случае анион-радикала а-хлорфеназина наблюдается 18 компонент,  а в случае а-амидных замещенных 30 компонент.