Первоначальное предположение о строении молекул этого полимера, при котором все гидроксильные группы расположены по одну ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа
Выдержка из книги
Хилл Р.N.
Волокна из синтетических полимеров
Первоначальное предположение о строении молекул этого полимера, при котором все гидроксильные группы расположены по одну сторону углеродной цепи, оказалось несостоятельным [3], и автор [10] нашел, что относительные интенсивности рефлексов могут соответствовать только строению молекулы с беспорядочным расположением гидроксильных групп в левом и правом положениях. Такая структура представлена на рис. 62; пары молекул с гидроксильными группами, расположенными друг против друга, соединены водородными связями, насколько это допускает нерегулярное в стереохими-ческом смысле строение молекулы; кроме того, эти пары соединены в слои другими водородными связями. Расстояния между атомами кислорода соседних молекул, соединенных водородными связями ( 2 8 и 2 9 А), немного больше, чем в кристаллах соответствующего низкомолекулярного соединения ( 2 7 А), что, возможно, связано с нерегулярностью стереохимического строения: в некоторых местах гидроксильная группа имеет слишком много возможностей для образования водородной связи, в других-слишком мало или вообще их не имеет.
![Первоначальное предположение о строении молекул этого полимера, при котором все гидроксильные группы расположены по одну сторону углеродной цепи, оказалось несостоятельным [3], и автор [10] нашел, что относительные интенсивности рефлексов могут соответствовать только строению молекулы с беспорядочным расположением гидроксильных групп в левом и правом положениях. Такая структура представлена на рис. 62; пары молекул с гидроксильными группами, расположенными друг против друга, соединены водородными связями, насколько это допускает нерегулярное в стереохими-ческом смысле строение молекулы; кроме того, эти пары соединены в слои другими водородными связями. Расстояния между атомами кислорода соседних молекул, соединенных водородными связями ( 2 8 и 2 9 А), немного больше, чем в кристаллах соответствующего низкомолекулярного соединения ( 2 7 А), что, возможно, связано с нерегулярностью стереохимического строения: в некоторых местах гидроксильная группа имеет слишком много возможностей для образования водородной связи, в других-слишком мало или вообще их не имеет.](/pic/5302804F5rZRut0009304958.png)