Выдержка из книги
Гордон Д.N.
Органическая химия растворов электролитов
Третичные и вторичные амины - более слабые основания, чем первичные амины ( рК третичных и вторичных аминов на 3 6 и 1 1 соответственно меньше, чем рК первичных), поскольку сольватация сопряженных кислот слабая: RNH 1 R2NHj R3NH ( разд. Стерические эффекты разветвленных алкильных цепей не нарушают корреляцию рК па для третичных аминов, однако они заметны в случае первичных и вторичных аминов. Напротив, возрастание длины цепей ( без разветвлений) мешает гидратации N-H, так как образуются водородные связи, которые особенно существенны в ряду третичных аминов ( см. разд. Эти эффекты могут определяться также взаимными затруднениями, связанными с образованием водородных связей К 5 ( Н ОН2) 4 га ( разд.
