Выдержка из книги
Стоддарт Д.Ж.
Стереохимия углеводов
Поскольку этот эффект не зависит от природы заместителей в фенильном ядре [57], очевидно, что электронные взаимодействия не ответственны за это явление. Объяснение, основанное на анализе констант взаимодействия в ПМР-спектрахчи на результатах измерения дипольных моментов, предполагает [57] стабилизацию напряженного кресловидного кон-формера аксиального 2-фенил - 1 3-диоксана за счет отклонения фенильной группы от кольца.