Поскольку этот эффект не зависит от природы заместителей в фенильном ядре [57], очевидно, что электронные ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа



Выдержка из книги Стоддарт Д.Ж. Стереохимия углеводов


Поскольку этот эффект не зависит от природы заместителей в фенильном ядре [57], очевидно, что электронные взаимодействия не ответственны за это явление. Объяснение, основанное на анализе констант взаимодействия в ПМР-спектрахчи на результатах измерения дипольных моментов, предполагает [57] стабилизацию напряженного кресловидного кон-формера аксиального 2-фенил - 1 3-диоксана за счет отклонения фенильной группы от кольца.

(cкачать страницу)

Смотреть книгу на libgen

Поскольку этот эффект не зависит от природы заместителей в фенильном ядре [57],  очевидно,  что электронные взаимодействия не ответственны за это явление.  Объяснение,  основанное на анализе констант взаимодействия в ПМР-спектрахчи на результатах измерения дипольных моментов,  предполагает [57] стабилизацию напряженного кресловидного кон-формера аксиального 2-фенил - 1 3-диоксана за счет отклонения фенильной группы от кольца.