Нуклеофильность азота 2-гидроксипиридина определяется таутомеризацией между гидрокси - и амидной формами, а в случае 2 ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа



Выдержка из книги Фурин Г.Г. Фторсодержащие гетероциклические соединения синтез и применение


Нуклеофильность азота 2-гидроксипиридина определяется таутомеризацией между гидрокси - и амидной формами, а в случае 2 6-ди-трет - бутилпиридина это обусловлено стерическими причинами. Для пятичленных гетероциклов идет нормальное Перфторалкилирование. В связи с высокой реакционной способностью перфторалкильного радикала наблюдается невысокая региоселек-тивность. Его возрастание ведет к снижению региоселективности и скорости реакции.

(cкачать страницу)

Смотреть книгу на libgen

 Нуклеофильность азота 2-гидроксипиридина определяется таутомеризацией между гидрокси - и амидной формами,  а в случае 2 6-ди-трет - бутилпиридина это обусловлено стерическими причинами.  Для пятичленных гетероциклов идет нормальное Перфторалкилирование.  В связи с высокой реакционной способностью перфторалкильного радикала наблюдается невысокая региоселек-тивность.  Его возрастание ведет к снижению региоселективности и скорости реакции.