Такое различив, по-видимому, объясняется двумя взаимно противоположными процессами, хотя химические связи в газовых молекулах могут ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа



Выдержка из книги Торопов Н.А. Высокотемпературная химия силикатных и других окисных систем


Такое различив, по-видимому, объясняется двумя взаимно противоположными процессами, хотя химические связи в газовых молекулах могут оставаться сходными. Так, отсутствие сложных молекул в насыщенных парах над окисью тантала не указывает на то, что химические связи в газообразных окислах тантала отличаются от таковых для окислов ванадия; отсутствие полимеров трехокиси урана отнюдь не указывает на отсутствие химического сходства урана и вольфрама. Скорее всего все эти различия указывают на то, что для пяти-окиси тантала и для трехокиси урана требуется более высокая температура для получения насыщенного пара, что связано с величинами свободных энергий образования конденсированных фаз. Можно сказать, что здесь борются две тенденции: тенденция к образованию полимеров и тенденция к образованию стабильной конденсированной фазы. В некоторых случаях тенденция образовывать полимер так велика, что образуется самый большой полимер - конденсированная фаза. При этом оказывается более выгодным испарение простых молекул.

(cкачать страницу)

Смотреть книгу на libgen

Такое различив,  по-видимому,  объясняется двумя взаимно противоположными процессами,  хотя химические связи в газовых молекулах могут оставаться сходными.  Так,  отсутствие сложных молекул в насыщенных парах над окисью тантала не указывает на то,  что химические связи в газообразных окислах тантала отличаются от таковых для окислов ванадия;  отсутствие полимеров трехокиси урана отнюдь не указывает на отсутствие химического сходства урана и вольфрама.  Скорее всего все эти различия указывают на то,  что для пяти-окиси тантала и для трехокиси урана требуется более высокая температура для получения насыщенного пара,  что связано с величинами свободных энергий образования конденсированных фаз.  Можно сказать,  что здесь борются две тенденции:  тенденция к образованию полимеров и тенденция к образованию стабильной конденсированной фазы.  В некоторых случаях тенденция образовывать полимер так велика,  что образуется самый большой полимер  -  конденсированная фаза.  При этом оказывается более выгодным испарение простых молекул.