Если в фишеровской проекции исходный атом обладает конфигурацией D-глицеринового альдегида, считают, что сахар ( либо ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа



Выдержка из книги Илиел Э.N. Конформационный анализ


Если в фишеровской проекции исходный атом обладает конфигурацией D-глицеринового альдегида, считают, что сахар ( либо часть названия сахара, описывающая конфигурацию соседней функциональной группы, если имеется более четырех асимметрических атомов углерода) принадлежит к D-ряду; в противном случае сахар принадлежит к L-ряду. Ано-мерный центр получает обозначение ос или р согласно следующему условию. В случае в-сахара при расположении его полуацетального кольца, как изображено на рис. 6 - 11, когда кислородный атом кольца находится вдали ( в тылу), а аномерный атом углерода справа от наблюдателя, в а-форме аномерная гпдроксильная ( либо другая функциональная) группа находится под, а в р1 - форме - над плоскостью кольца. Обратное рассмотрение справедливо в ряду L-сахаров. При таком определении зеркальному изображению a - D-изомера соответствует a - L -, а не [ З - Ь - изомер.

(cкачать страницу)

Смотреть книгу на libgen

Если в фишеровской проекции исходный атом обладает конфигурацией D-глицеринового альдегида, считают, что сахар ( либо часть названия сахара, описывающая конфигурацию соседней функциональной группы, если имеется более четырех асимметрических атомов углерода) принадлежит к D-ряду; в противном случае сахар принадлежит к L-ряду. Ано-мерный центр получает обозначение ос или р согласно следующему условию. В случае в-сахара при расположении его полуацетального кольца, как изображено на рис. 6 - 11, когда кислородный атом кольца находится вдали ( в тылу), а аномерный атом углерода справа от наблюдателя, в а-форме аномерная гпдроксильная ( либо другая функциональная) группа находится под, а в р1 - форме - над плоскостью кольца. Обратное рассмотрение справедливо в ряду L-сахаров. При таком определении зеркальному изображению a - D-изомера соответствует a - L -, а не [ З - Ь - изомер.