В этой модификации синтеза Бишлера-Напиральского, введенной Пикте и Гамсом в 1909 г., для циклизации применяют ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа



Выдержка из книги Кочетков Н.К. Общая органическая химия Том 8


В этой модификации синтеза Бишлера-Напиральского, введенной Пикте и Гамсом в 1909 г., для циклизации применяют ацил-или ароилпроизводные 2-гидрокси - или 2-метоксифенилэтилами-на, что непосредственно приводит к полностью ароматизованному изохинолину. Интермедиат может быть синтезирован из легкодоступных арилалкилкетонов нитрозированием алкильной группы и восстановлением таутомерного полученному нитрозосоединению изонитрозосоединения ( оксима) в амин.

(cкачать страницу)

Смотреть книгу на libgen

В этой модификации синтеза Бишлера-Напиральского,  введенной Пикте и Гамсом в 1909 г.,  для циклизации применяют ацил-или ароилпроизводные 2-гидрокси - или 2-метоксифенилэтилами-на,  что непосредственно приводит к полностью ароматизованному изохинолину.  Интермедиат может быть синтезирован из легкодоступных арилалкилкетонов нитрозированием алкильной группы и восстановлением таутомерного полученному нитрозосоединению изонитрозосоединения ( оксима) в амин.