Выдержка из книги
Большакова Л.Н.
Основной органический синтез и нефтехимия Выпуск 4
Как видно из табл. 1 и 2, температура реакции винилирования фенола возрастает при использовании малополярных апротонных растворителей. Этот факт, казалось, можно было бы рассматривать как подтверждение гетеролитического механизма реакции ( 5Л 2) [1, 3, 7], объясняя повышение температуры реакции плохой растворимостью катализатора. Однако для подобного объяснения пока нет достаточных оснований; винилирование фенола в диоксане идет практически при столь же жестких условиях, что и в бензоле и пентане, хотя фенолят калия хорошо растворим при нагревании в смеси фенола с диоксаном.
![Как видно из табл. 1 и 2, температура реакции винилирования фенола возрастает при использовании малополярных апротонных растворителей. Этот факт, казалось, можно было бы рассматривать как подтверждение гетеролитического механизма реакции ( 5Л 2) [1, 3, 7], объясняя повышение температуры реакции плохой растворимостью катализатора. Однако для подобного объяснения пока нет достаточных оснований; винилирование фенола в диоксане идет практически при столь же жестких условиях, что и в бензоле и пентане, хотя фенолят калия хорошо растворим при нагревании в смеси фенола с диоксаном.](/pic/5491018EOst3M60038386077.png)