Следует отметить, что при использовании уравнения (4.13) и равенства (4.30) значение коэффициента А должно быть ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа
Выдержка из книги
Брусиловский А.И.
Фазовые превращения при разработке нефти и газа
Следует отметить, что при использовании уравнения (4.13) и равенства (4.30) значение коэффициента А должно быть равным для любых веществ. Это следует из условий (4.7), характеризующих критическую точку. Однако авторы [1,2] для углеводородов от н-гексана до н-декана, для азота, диоксида углерода и сероводорода получили различные значения коэффициента А. Фундаментальные условия (4.7) не были использованы, а значение коэффициента А определялось из уравнений (4.13), (4.30) после подстановки Т Тс р рс, и ис. Такой подход означает лишь то, что коэффициент А определяется по одной точке, для которой известны экспериментальные значения давления, температуры и мольного объема. При этом для уравнения состояния нет никаких признаков о том, что эта точка - критическая. В свою очередь, неверное определение критической точки приводит к погрешностям при расчете давления насыщенного пара вещества, области существования жидкой фазы. Это отрицательно влияет и на точность расчета парожидкостного равновесия смесей веществ.
![Следует отметить, что при использовании уравнения (4.13) и равенства (4.30) значение коэффициента А должно быть равным для любых веществ. Это следует из условий (4.7), характеризующих критическую точку. Однако авторы [1,2] для углеводородов от н-гексана до н-декана, для азота, диоксида углерода и сероводорода получили различные значения коэффициента А. Фундаментальные условия (4.7) не были использованы, а значение коэффициента А определялось из уравнений (4.13), (4.30) после подстановки Т Тс р рс, и ис. Такой подход означает лишь то, что коэффициент А определяется по одной точке, для которой известны экспериментальные значения давления, температуры и мольного объема. При этом для уравнения состояния нет никаких признаков о том, что эта точка - критическая. В свою очередь, неверное определение критической точки приводит к погрешностям при расчете давления насыщенного пара вещества, области существования жидкой фазы. Это отрицательно влияет и на точность расчета парожидкостного равновесия смесей веществ.](/pic/5553415Jgl7Dw30044383074.png)