Реакции по пиридиновому атому азота до некоторой степени аналогичны соответствующим процессам алкилирования, ацилиро-ваиия и ( ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа



Выдержка из книги Кочетков Н.К. Общая органическая химия Том 8


Реакции по пиридиновому атому азота до некоторой степени аналогичны соответствующим процессам алкилирования, ацилиро-ваиия и ( иногда) нитрования имидазолов. Особенно интересно нитрование, так как при действии на пиразолы со свободной группой NH ацетата нитрония ( смесь уксусного ангидрида с азотной кислотой) можно выделить jV - нитропиразолы. С имидазола-ми, гораздо более сильными основаниями, чем пиразолы, такое превращение обычно провести не удается и в этих условиях образуются нитраты. Однако если основность имидазола понижена электроноакцепторными заместителями ( например, 4-нитро-группой), то N-нитросоединения удается выделить. Слабоосновные пиразолы и индазолы реагируют гораздо более стандартно.

(cкачать страницу)

Смотреть книгу на libgen

Реакции по пиридиновому атому азота до некоторой степени аналогичны соответствующим процессам алкилирования, ацилиро-ваиия и ( иногда) нитрования имидазолов. Особенно интересно нитрование, так как при действии на пиразолы со свободной группой NH ацетата нитрония ( смесь уксусного ангидрида с азотной кислотой) можно выделить jV - нитропиразолы. С имидазола-ми, гораздо более сильными основаниями, чем пиразолы, такое превращение обычно провести не удается и в этих условиях образуются нитраты. Однако если основность имидазола понижена электроноакцепторными заместителями ( например, 4-нитро-группой), то N-нитросоединения удается выделить. Слабоосновные пиразолы и индазолы реагируют гораздо более стандартно.