Диссимметрия при Сэ имеет решающее значение для асимметрического синтеза оксинитрилов. Уничтожение центра диссимметрии в положении ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа



Выдержка из книги Клабуновский Е.И. Стереоспецифический катализ


Диссимметрия при Сэ имеет решающее значение для асимметрического синтеза оксинитрилов. Уничтожение центра диссимметрии в положении 9 в молекуле катализатора, достигавшееся применением дезоксигидроцинхонина, дезоксигид-роцинхонидина, дезоксихинина и дезоксигидрохинидина, приводит к неактивному или малоактивному оксинитрилу. Конфигурация Gg в алкалоиде определяет и конфигурацию оптически активного оксинитрила. Алкалоид с L-конфигурацией при Сэ ( 9-зпихинин и 9-эпицинхонидин) вызывает образование и оксинитрила с L-конфигурацией. Исключение составляют только пиридилгексагидро-цинхонин и N-нитрозопиридилгексагидроцинхонин, что не удивительно, поскольку у этих алкалоидов появляется еще новый центр диссимметрии.

(cкачать страницу)

Смотреть книгу на libgen

Диссимметрия при Сэ имеет решающее значение для асимметрического синтеза оксинитрилов.  Уничтожение центра диссимметрии в положении 9 в молекуле катализатора,  достигавшееся применением дезоксигидроцинхонина,  дезоксигид-роцинхонидина,  дезоксихинина и дезоксигидрохинидина,  приводит к неактивному или малоактивному оксинитрилу.  Конфигурация Gg в алкалоиде определяет и конфигурацию оптически активного оксинитрила.  Алкалоид с L-конфигурацией при Сэ ( 9-зпихинин и 9-эпицинхонидин) вызывает образование и оксинитрила с L-конфигурацией.  Исключение составляют только пиридилгексагидро-цинхонин и N-нитрозопиридилгексагидроцинхонин,  что не удивительно,  поскольку у этих алкалоидов появляется еще новый центр диссимметрии.