Это позволило простым ацилированием аминогруппы кислоты II в мягких условиях синтезировать пенициллины, которые не были ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа



Выдержка из книги Пакетт Л.N. Основы современной химии гетероциклических соединений


Это позволило простым ацилированием аминогруппы кислоты II в мягких условиях синтезировать пенициллины, которые не были известны ранее или были получены весьма сложным путем. Конденсацией D-пеницилламина ( IV) с альдегидом III получен замещенный тиазолидин, фталиль-ная защита в котором была удалена путем гидразинолйза.

(cкачать страницу)

Смотреть книгу на libgen

Это позволило простым ацилированием аминогруппы кислоты II в мягких условиях синтезировать пенициллины,  которые не были известны ранее или были получены весьма сложным путем.  Конденсацией D-пеницилламина ( IV) с альдегидом III получен замещенный тиазолидин,  фталиль-ная защита в котором была удалена путем гидразинолйза.