Это позволило простым ацилированием аминогруппы кислоты II в мягких условиях синтезировать пенициллины, которые не были ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа
Выдержка из книги
Пакетт Л.N.
Основы современной химии гетероциклических соединений
Это позволило простым ацилированием аминогруппы кислоты II в мягких условиях синтезировать пенициллины, которые не были известны ранее или были получены весьма сложным путем. Конденсацией D-пеницилламина ( IV) с альдегидом III получен замещенный тиазолидин, фталиль-ная защита в котором была удалена путем гидразинолйза.