Полученная зависимость параметра 1чЛс5 от строения алкилгипохлорита показывает, что избирательность алкилгипохлоритов в реакции окисления органических ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа



Выдержка из книги Зорин А.В. Реакции окисления и хлорирования органических соединений алкилгипохлоритами


Полученная зависимость параметра 1чЛс5 от строения алкилгипохлорита показывает, что избирательность алкилгипохлоритов в реакции окисления органических сульфидов возрастает при увеличении длины и разветвленности углеводородной цепи алкилгипохлорита. В подавляющем большинстве реакционных серий избирательность реагента противоположна его активности. По-видимому, в изученном ряду с ростом углеводородной цепи алкилгипохлорита и ее разветвленности несколько снижается его окислительная способность вследствие уменьшения электроотрицательности реакционного центра, обусловленного сочетанием электроотрицательных элементов О - С1, за счет увеличения электронодонорного эффекта ( о) и стерического эффекта ( Es) в случае разветвленных алкильных групп ( R) алкилгипохлоритов.

(cкачать страницу)

Смотреть книгу на libgen

Полученная зависимость параметра 1чЛс5 от строения алкилгипохлорита показывает, что избирательность алкилгипохлоритов в реакции окисления органических сульфидов возрастает при увеличении длины и разветвленности углеводородной цепи алкилгипохлорита. В подавляющем большинстве реакционных серий избирательность реагента противоположна его активности. По-видимому, в изученном ряду с ростом углеводородной цепи алкилгипохлорита и ее разветвленности несколько снижается его окислительная способность вследствие уменьшения электроотрицательности реакционного центра, обусловленного сочетанием электроотрицательных элементов О - С1, за счет увеличения электронодонорного эффекта ( о) и стерического эффекта ( Es) в случае разветвленных алкильных групп ( R) алкилгипохлоритов.