Выдержка из книги
Несмеянов А.Н.
Новые воззрения в органической химии
Разности энергий между изомерными цис - и транс-формами обычно невелики, так как они в основном зависят от сил Ван-дер - Ваальса1 действующих между заместителями, и взаимодействия последних с я-электронами двойной связи. Так, например, у дихлорэтилена [59, 60] в равновесной смеси при 300 находятся 63 % цис - и 37 % трансформ. При этом механизм yuc - транс-перегруппировки пока еще Точно не известен. Путем оценки внутримолекулярного потенциала и учета имеющегося индуктивного эффекта, который является следствием легкой поляризуемости двойной связи СС, Стюарту [61] удалось показать, что цис-форма в данном случае примерно на 1 ккал / моль беднее энергией и потому устойчивее.