Мы уже видели при рассмотрении реакций электрофильного и нуклеофильного замещения в ароматическом ряду, что наиболее ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа
Выдержка из книги
Днепровский А.С.
Теоретические основы органической химии
Мы уже видели при рассмотрении реакций электрофильного и нуклеофильного замещения в ароматическом ряду, что наиболее характерен двухстадийный механизм реакции, когда продукт присоединения реагента является малостабильным интермедиатом. Действительно, показано, что реакция фенилирования не сопровождается существенным кинетическим изотопным эффектом водорода.
