Выдержка из книги
Илиел Э.N.
Стереохимия соединений углерода
Даубен и Питцер ( см. Ньюмен М. С., Пространственные эффекты в органической химии, ИЛ. Это обусловлено более низким энергетическим барьером при вращении вокруг связей СН3 - С в Ч с буте-не-2 по сравнению с транс-изомером, что в свою очередь приводит в случае ис-формы к ближе расположенным вращательным энергетическим уровням и, следовательно, к более высокой энтропии ис-формы.