Даубен и Питцер ( см. Ньюмен М. С., Пространственные эффекты в органической химии, ИЛ. Это ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа



Выдержка из книги Илиел Э.N. Стереохимия соединений углерода


Даубен и Питцер ( см. Ньюмен М. С., Пространственные эффекты в органической химии, ИЛ. Это обусловлено более низким энергетическим барьером при вращении вокруг связей СН3 - С в Ч с буте-не-2 по сравнению с транс-изомером, что в свою очередь приводит в случае ис-формы к ближе расположенным вращательным энергетическим уровням и, следовательно, к более высокой энтропии ис-формы.

(cкачать страницу)

Смотреть книгу на libgen

Даубен и Питцер ( см. Ньюмен М. С.,  Пространственные эффекты в органической химии,  ИЛ.  Это обусловлено более низким энергетическим барьером при вращении вокруг связей СН3  -  С в Ч с буте-не-2 по сравнению с транс-изомером,  что в свою очередь приводит в случае ис-формы к ближе расположенным вращательным энергетическим уровням и,  следовательно,  к более высокой энтропии ис-формы.