Из рис. 1, па котором представлены изотермы н теплоты адсорбции аммиака, воды и метанола, видно, ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа



Выдержка из книги Дубинин М.М. Целлиты, их синтез, свойства и применение


Из рис. 1, па котором представлены изотермы н теплоты адсорбции аммиака, воды и метанола, видно, что заполнение каналов цеолита приблизительно на 20 о сопровождается наиболее значительным падением теплот адсорбции. Наиболее сильно продолжает снижаться кривая теплот для аммиака; в случае воды происходит ступенеобразное снижение кривой, а в случае метанола имеется небольшой максимум на кривой теплот адсорбции. Благодаря резкой специфичности адсорбции наличие метильной группы молекулы метанола не играет, при малых степенях заполнения, существенной роли. Возможно, что в случае воды имеется некоторое повышение теплоты адсорбции за счет проникновения молекул воды в малые полости; это, по-видимому, не может происходить ни в случае аммиака, ни в случае метанола. С увеличением адсорбции во всех случаях уменьшается эффективное расстояние между адсорбирующимися молекулами. В случае метанола сближение молекул ведет даже к росту теплоты адсорбции за счет взаимодействий адсорбат-адсорбат. Молекулы аммиака, взаимодействуя с ионами цеолита благодаря наличию одной свободной пары электронов, практически не имеют возможности связываться друг с другом в адсорбированном слое. Поэтому для аммиака характерно непрерывное падение теплот адсорбции по мере использования наиболее выгодных для адсорбции участков поверхности. Адсорбция пара воды занимает промежуточное ( по сравнению с метанолом и аммиаком) положение - молекулы воды даже при малых степенях заполнения выбирают на поверхности такие положения, которые позволяют им осуществлять весьма тесное взаимодействие между собой.

(cкачать страницу)

Смотреть книгу на libgen

Из рис. 1,  па котором представлены изотермы н теплоты адсорбции аммиака,  воды и метанола,  видно,  что заполнение каналов цеолита приблизительно на 20 о сопровождается наиболее значительным падением теплот адсорбции.  Наиболее сильно продолжает снижаться кривая теплот для аммиака;  в случае воды происходит ступенеобразное снижение кривой,  а в случае метанола имеется небольшой максимум на кривой теплот адсорбции.  Благодаря резкой специфичности адсорбции наличие метильной группы молекулы метанола не играет,  при малых степенях заполнения,  существенной роли.  Возможно,  что в случае воды имеется некоторое повышение теплоты адсорбции за счет проникновения молекул воды в малые полости;  это,  по-видимому,  не может происходить ни в случае аммиака,  ни в случае метанола.  С увеличением адсорбции во всех случаях уменьшается эффективное расстояние между адсорбирующимися молекулами.  В случае метанола сближение молекул ведет даже к росту теплоты адсорбции за счет взаимодействий адсорбат-адсорбат.  Молекулы аммиака,  взаимодействуя с ионами цеолита благодаря наличию одной свободной пары электронов,  практически не имеют возможности связываться друг с другом в адсорбированном слое.  Поэтому для аммиака характерно непрерывное падение теплот адсорбции по мере использования наиболее выгодных для адсорбции участков поверхности.  Адсорбция пара воды занимает промежуточное ( по сравнению с метанолом и аммиаком) положение  -  молекулы воды даже при малых степенях заполнения выбирают на поверхности такие положения,  которые позволяют им осуществлять весьма тесное взаимодействие между собой.