Ориентировочно можно оценить, при каких концентрациях молекул гостей становится термодинамически выгодным переход от обычной структуры ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа



Выдержка из книги Шубин В.Н. Теория и методы радиационной химии воды


Ориентировочно можно оценить, при каких концентрациях молекул гостей становится термодинамически выгодным переход от обычной структуры к додекаэдрической. Действительно, указанное превращение должно охватить, по крайней мере, область, в которой наблюдается ближняя упорядоченность молекул вокруг выбранной молекулы неэлектролита. Если считать, что такая область охватывает пустоты, ближайшие к той, где находится молекула - гость, внедрение одной молекулы неэлектролита должно привести к возникновению прослойки из 13 додекаэдров, включающей около 140 молекул хозяев; таким образом, уже при концентрациях 0 7 мол. На самом деле максимальная стабилизация додекаэдрического каркаса требует присутствия значительно больших концентраций молекул - гостей, что связано отчасти с высокой степенью пластичности водородных связей в жидкой фазе, а также с возможностью внедрения полярных групп молекул неэлектролитов в квазикристаллический каркас воды.

(cкачать страницу)

Смотреть книгу на libgen

Ориентировочно можно оценить,  при каких концентрациях молекул гостей становится термодинамически выгодным переход от обычной структуры к додекаэдрической.  Действительно,  указанное превращение должно охватить,  по крайней мере,  область,  в которой наблюдается ближняя упорядоченность молекул вокруг выбранной молекулы неэлектролита.  Если считать,  что такая область охватывает пустоты,  ближайшие к той,  где находится молекула  -  гость,  внедрение одной молекулы неэлектролита должно привести к возникновению прослойки из 13 додекаэдров,  включающей около 140 молекул хозяев;  таким образом,  уже при концентрациях 0 7 мол.  На самом деле максимальная стабилизация додекаэдрического каркаса требует присутствия значительно больших концентраций молекул - гостей,  что связано отчасти с высокой степенью пластичности водородных связей в жидкой фазе,  а также с возможностью внедрения полярных групп молекул неэлектролитов в квазикристаллический каркас воды.