Cтраница 1
Янтарный альдегид и его гомологи являются теми веществами, при помощи которых можно проще всего осуществить переход от алифатического ряда к 5 - ч ленным гетероцик-ламс. [1]
Янтарный альдегид - бесцветная, остро пахнущая жидкость с темп. [2]
Янтарный альдегид СНО-СНг-СН2-СНО был получен действием озона на диаллил СН СН-СН2-СН-СНСН. [3]
Из янтарного альдегида по этой реакции образуется пиррол. [4]
Какими реакциями янтарный альдегид можно превратить в фуран, тиофен, пиррол. [5]
Трех-компонентная конденсация янтарного альдегида ( 100), метиламина и дикалиевой соли енольной формы монометилового эфира ацетондикар-боновой кислоты ( 101) приводит к эфиру ( 102), восстановление которого амальгамой натрия дает метиловый эфир экгонина ( 103) в смеси с ф-экгонином. [6]
Пиррол легко получается при нагревании янтарного альдегида с аммиаком и уксусной кислотой. [7]
Какие соединения получатся при нагревании янтарного альдегида с аммиаком, с метиламином. [8]
Какое соединение должно образоваться из янтарного альдегида при обработке его в соответствующих условиях аммиаком. [9]
Второй изомер должен был бы образовать янтарный альдегид, янтарную кислоту и ацетонилацетон. При исследовании продуктов разложения озонида ни одно из этих веществ найдено не было. [10]
При разложении озонида вюдой образуются янтарная кислота и янтарный альдегид, муравьиная кислота и муравьиный альдегид и нерастворимый в воде продукт, содержащий карбоииль-ные и карбоксильные группы. [11]
Фуран, пиррол и тиофен служат потенциальными источниками янтарного альдегида, образующегося в результате гидролитического расщепления. Щелочное расщепление пиррола с образованием, диоксима янтарного альдегида описано в примере а. Продукт бро-мирования фурана может быть превращен в 2 5-диметоксидигидро-фуран. Как показано в примере б, это соединение является источником диальдегида малеиновой кислоты, получаемого при гидролизе. Другие превращения фуранового цикла приводят к образованию самых различных альдегидов необычной структуры. Изоксазол служит возможным источником получения цианацетальдегида, а производные оксазрла можно превратить в аминоацетальдегиды. И в этом случае также введение многих заместителей приводит к образованию производных указанных выше альдегидов. Приведено достаточное количество различных примеров, позволяющих оценить возможности метода, хотя список этот, безусловно, не является исчерпывающим. Следует добавить, WHJO большинство альдегидов этой группы весьма нестабильна п пл Необходимо выделить в виде производных или сразу использовать в последующих реакциях. [12]
При распаде озонида, как показано пунктиром, образуеття янтарный альдегид, муравьиная кислота и вещества, содержащие карбонильные и карбоксильные группы. [13]
При распаде озонида, как показано пунктиром, образуется янтарный альдегид, муравьиная кислота и вещества, содержащие карбонильные и карбоксильные группы. [14]
После разложения озонида натрий-дивинилового каучука ( СКВ) были получены янтарный альдегид и янтарная кислота, муравьиный альдегид и муравьиная кислота и высокомолекулярные продукты, содержащие карбонильные и карбоксильные группы. [15]