Cтраница 3
При сульфировании 2-нафтол - 6-сульфокнслоты 20 % - ным олеумом при 25 С получается 2-нафтол - 1 6-дисульфокиелота При действии брома ( 1 моль) образуется 1-бромпроизводное. [31]
При нагревании 2-нафтол - 1 4-дисульфокислоты с водой в запаянной трубке при 150 С или при продолжительном кипячении с 5 % - ной HoSO4 получается 2-нафтол - 4-сульфокислота. [32]
При обработке 2-нафтол - 3 6 8-трисульфокислоты олеумом образуется, по-видимому, 2 3-сультон. При действии Na / Hg 2-нафтол - 3 6 8-трисульфокислота превращается в 2-нафтол - 3 6-дисульфо кислоту; при щелочном плавлении получается смесь диоксинаф-талиндиеульфокислот ( стр. С образуется 2-нафтиламин - 3 6 8-трисульфокислота. [33]
Пиридилазо) 2-нафтол, 0 1 % - ный раствор в метаноле. [34]
Реактивы: 2-нафтол - 5 г; нитрит натрия - 24 4 г; серная кислота 20 % - ная - 225 г ( 197 мл); гидроксид натрия, 10 % - ный раствор - 138 г ( 124 мл); лед. [35]
Динатриевая соль 2-нафтол - 3 6-дисульфокислоты Р - соль, ч, 0 17 % - нын раствор. [36]
Нафтол, 2-нафтол, р-оксинафталин СюН7ОН, горючее кристаллическое вещество. С; в воде практически нерастворим. [37]
Реактивы: 2-нафтол - 7 2 г; серная кислота ( р1 84 г / см3) - 30 г ( 16 мл); хлорид натрия, 20 % - ный раствор. [38]
При сульфировании 2-нафтол - 4-сульфокислота, кислоты. [39]
Нитро-зо - 2-нафтол и 2-нитрозо - 1-нафтол прежде всего применяются в качестве реагентов на кобальт, но и другие металлы, такие, как железо ( особенно двухвалентное), медь и палладий, в кислой среде осаждаются и экстрагируются хлороформом. [40]
Нафтол, 2-нафтол, р-оксинафталин СюНуОН, горючее кристаллическое вещество. С; в воде практически нерастворим. [41]
Получается аминированием 2-нафтол - 1-сульфокислоты по реакции Бухерера. [42]
Динатриевая соль 2-нафтол - 3 6-дисульфокислоты Р - соль, ч, 0 17 % - ный раствор. [43]
Фенол и 2-нафтол затем очищают от примесей перегонкой в вакууме. [44]
При сульфировании 2-нафтол - 8-сульфокислоты вторая суль - - фогруппа вступает почти исключительно в положение 6, в результате чего получается 2-нафтол - 6 8-дисульфокислота. В 2-нафтол - 1 6-дисульфо-кислоте сульфогруппа в положении 1 мало устойчива и сравнительно легко гидролизуется. Нафтол-6 8-дисульфокислота значительно более устойчива. Вступающая в положение 3 сульфогруппа удерживается в нем наиболее прочно и практически не гидролизуется, так что с повышением температуры сульфирования количество 2-нафтол - 3 б-дисульфокислоты увеличивается. [45]