1 -нафтол - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Второй закон Вселенной: 1/4 унции шоколада = 4 фунтам жира. Законы Мерфи (еще...)

1 -нафтол

Cтраница 3


В 1884 г. Цинке показал, что продукт, получающийся при реакции фенилгидразина с а-нафтохиноном, идентичен 4-бензолазо - 1 -нафтолу, образующемуся при сочетании а-нафтола с диазотированным анилином.  [31]

В случае 2-нитро - и 2 4-динитро - 1-нафтол ов, пространственно более затрудненных по сравнению с 4-нитро - 1 -нафтолом, опыты в основном проводились при 14-часовом нагревании реакционной смеси с триэтиламином.  [32]

В круглодонную колбу вместимостью 500 мл, снабженную механической мешалкой, помещают 10 8 г ( 0 075 моль) 1 -нафтола. К перемешиваемому содержимому колбы достаточно быстро ( во избежание образования твердой корки) прибавляют 200 мл жидкого аммиака.  [33]

В 1924 г. Коссель и Гросс [384] нашли, что аргинин количественно осаждается из слабо кислого гидроли-зата белка при добавлении значительного избытка 2 4-динитро - 1 -нафтол - 7-сульфокислоты.  [34]

Каким путем можно получить а) 2-амино - 6-нитрото-луол - 4-сульфокислоту; б) 2-амино - 4-нитрофенол - 6-сульфокислоту; в) 2-амино - 4-нитро - 1 -нафтол - 6-сульфокислоту.  [35]

Затем его охлаждают до комнатной температуры, добавляют 10 мл 3 % - ной НаС2 и через некоторое время - 2 мл 1 % - ного раствора 2-нитрозо - 1 -нафтола в ледяной уксусной кислоте. Объединенные экстракты разбавляют хлороформом до объема 50 лм. Концентрацию кобальта определяют фотометрически при X 530 нм.  [36]

Окисляется в 2-амино - 1 -нафтол, выводимый в виде различных соединений с мочой.  [37]

Охладив и смешав с раствором, аммиака, взбалтывают. В присутствии 2-амино - 1 -нафтола получается фиолетовое окрашивание и темно-фиолетовый осадок.  [38]

К капле испытуемого раствора ( например, ампулированного препарата) на капельной пластинке прибавляют каплю реактива. В присутствии 4-амино - 2-метил - 1 -нафтола через несколько минут появляется синее или зеленое окрашивание.  [39]

Он получается при сплавлении паратолуидина с серой. Сочетание диазотиро ванного дегадротиопаратолуидина с сульфокислотами 1 -нафтола дает красители чистых розовых и красных оттенков.  [40]

В качестве кислоты НгХ предлагается 4-гидр-окси - 3-нитрозонафталинсульфокислота. Синтез ее производной NaHX проводится по реакции Na-соли 4-гидроксииафталинсульфокислоты ( 1 -нафтол - 4-суль-фокислоты) с нитритом натрия.  [41]

Метаболизм этих соединений Б организме идет по пути гид-рокснлировання и последующего образования парных соединений с глюкуроновой или серной кислотами. Парные соединения не обладают канцерогенной активностью, но промежуточный продукт 2-амино - 1 -нафтол вызывает развитие рака.  [42]

Оксиазокрасители в основном обладают кислотным характером, который значительно усиливается при вступлении в молекулу карбоксила и, особенно, сульфогруппы. Сама азогруппа обладает слабым основным характером, и поэтому некоторые Оксиазокрасители, например 4-бензолазо - 1 -нафтол, образуют с хлористым водородом легко гидролизующуюся соль.  [43]

Установлено, что для разрушения большинства пород почв можно применять хлорную кислоту; при анализе невыветрившихся минералов при такой обработке может извлекаться не весь кобальт. Дан метод определения кобальта в почвах, основанный на способности соединения кобальта с 2-нитрозо - 1 -нафтолом экстрагироваться четыреххло-ристым углеродом при рН 6 5; экстракт встряхивают с раствором цианида калия для удаления меди, никеля и избытка реагента.  [44]



Страницы:      1    2    3