О-деметилирование
Cтраница 1
 |
Возможный путь образования морфина и родственных алкалоидов. ДМНЛ - диметилнорлауданозолин. [1] |
О-Деметилирование и восстановление тебаина приводит к образованию кодеина. Окончательное О-деметилирование превращает кодеин в морфин. [2]
По принципу О-деметилирования в печени человека метаболизируют кодеин, колхицин, папаверин и другие препараты. [3]
Наиболее еажным является продукт О-деметилирования ТРМ - метаболит О-ТРМ. Он активен фармакологически, отличается большим сродством к опиатным рецепторам, чем сам ТРМ, и превышает его по анальгетической активности в 2 - 4 раза ( 15 16J, подобно тому, как продукт О-деметилирования КОДЕИНА, метаболит. [4]
В печени человека по принципу О-деметилирования метаболизи-руются кодеин, колхицин, папаверин и другие препараты. Обезболивающее действие кодеина объясняется, например, образованием морфина при О-деметилировании кодеина. [5]
Сравнение скоростей включения меченной С14 углекислоты в эти три алкалоида привело к предположению, что первым образуется тебаин, а затем в результате последовательного О-деметилирования он превращается в кодеин и морфин. [6]
O - 2 28Е), а протон гидроксония НзО отделен от неподеленной пары атома кислорода метоксила ( С7ОСНз) расстоянием 2Д4Е, таким образом, способствуя реакции 7 - О-деметилирования. [7]
 |
Возможный путь образования морфина и родственных алкалоидов. ДМНЛ - диметилнорлауданозолин. [8] |
О-Деметилирование и восстановление тебаина приводит к образованию кодеина. Окончательное О-деметилирование превращает кодеин в морфин. [9]
В печени человека по принципу О-деметилирования метаболизи-руются кодеин, колхицин, папаверин и другие препараты. Обезболивающее действие кодеина объясняется, например, образованием морфина при О-деметилировании кодеина. [10]
Патологоанатомическая картина при отравлении резерпином нехарактерна. Одним из метаболитов резерпина ( в моче и каловых массах) является продукт его О-деметилирования - ме-тилрезерпат. [11]
Наиболее еажным является продукт О-деметилирования ТРМ - метаболит О-ТРМ. Он активен фармакологически, отличается большим сродством к опиатным рецепторам, чем сам ТРМ, и превышает его по анальгетической активности в 2 - 4 раза ( 15 16J, подобно тому, как продукт О-деметилирования КОДЕИНА, метаболит. [12]
Страницы: 1