Анализ - металл
Cтраница 2
 |
Схема высоковольтной конденсированной искры.| Схема генератора с двумя искровыми промежутками. [16] |
Для анализа металлов широко применяют высоковольтную конденсированную искру между электродами из исследуемых металлов или из исследуемых металлов и металлическим электродом, например медным. Ток напряжением 220 В через реостат 1 попадает в первичную обмотку трансформатора 2, повышающего напряжение до 12000 - 15000 В. Разряд конденсатора ( и образование искры в аналитическом промежутке) возникает, когда напряжение на электродах аналитического промежутка 4 достигает значения, достаточного для пробоя. Напряжение пробоя зависит от ряда факторов: расстояния между рабочими поверхностями электродов и их состояния ( чистоты, качества обработки), от степени ионизации воздуха в нем. Это приводит к нестабильности разряда, что вызывает нестабильность возбуждения спектральных линий. [17]
Для анализа металлов и сплавов очень широко применяют органические реагенты. [18]
 |
Схема определения. [19] |
Для анализа металла шва на торце образца изготовляют макрошлиф, что позволяет установить границы сварного шва и зоны термического влияния. [20]
Целью анализа металла реакторов УЗК является определение степени и характера накопленных повреждений. Для составления общей картины накопления повреждений по различным зонам реактора требуется представительный набор темплетов, получить который возможно при замене отслуживших аппаратов. При определении мест вырезки темплетов следует руководствоваться не только характером механического нагружения аппарата в целом, но и учесть стесненность деформирования в узлах сопряжения оболочек различной жесткости, составляющих оболочку реактора, а также неоднородность распределения температуры в течение цикла коксования. [21]
При анализе металлов часто используется разряд между плоской частью поверхности анализируемого образца и подходящим вспомогательным электродом, который называют противо-элек. В табл. 3.2 даны их стандартные обозначения, обычные размеры, материал и наиболее важные области применения. [22]
При анализе металлов ( разд. При анализе больших количеств расплавленного металла следует всегда использовать электроды, полученные с помощью быстро охлаждаемых изложниц для спектрального анализа. Контролируемый материал либо анализируют методом точка к плоскости, либо из его кусков подходящего размера отливают электроды. Первый метод необходимо применять только тогда, когда нельзя использовать другие. Металлические опилки, стружку, тонкие листы, проволоку, тонкостенные трубки и образцы малого размера наиболее удобно анализировать методами растворов. Их также следует применять в случае неоднородного материала. [23]
При анализе металла 0 5 г галлия по мещают в кварцевую чашку, приливают 10 мл смеси соляной и азотной кислот ( 3: 1) и растворяют на водяной бане при 50 - 60 С. Раствор упаривают до сиропообраз ного состояния, приливают 5 мл соляной кислоты и слег ка нагревают. Охлажденный раствор переливают в дели тельную воронку, обмывая стенки чашки 5 мл 6 М соля ной кислоты. При анализе хлорида галлия к навеске 0 5 г приливают 5 мл дважды перегнанной соляной кислоты и слегка нагревают, после чего охлажденный раствор переносят в делительную воронку, обмывая стенки чашки 5 мл 6 М соляной кислоты. [24]
При анализе металлов с применением искры в качестве источника света в первое время горения искры происходит образование на поверхности металла пленки окислов, которая получила название пятна обыскривания. Было высказано предположение, что дальнейшее поступление материала электродов происходит преимущественно из пленки окислов. Характер кривой обыскривания ( рис. 145) определяется большим или меньшим сродством с кислородом определяемого металла по сравнению с металлом основы. Подобные кривые изменения AS во времени наблюдаются и при работе с дуговым источником света. [25]
При анализе металлов широко применяются метод трех эталонов, метод постоянного графика, а также метод фотометрического интерполирования. Большое внимание уделяется подготовке пробы. На результаты анализа влияют форма, размеры и степень обработки поверхности площадки, которая подвергается действию искры, форма самого образца, его механические и физические свойства. Кроме того, для получения точных результатов должны более строго соблюдаться условия гомологичности аналитических линий. Как правило, элементом сравнения служит основной компонент сплава. Градуировочные графики строятся большей частью в координатах относительная интенсивность или относительное почернение - логарифм концентрации. На положение и наклон градуировочных графиков влияют состав сплава и условия проведения анализа. [26]
При анализе металлов, которые имеют простой спектр, где трудно выбрать линию сравнения, излучение вещества подставного электрода используют иногда в качестве внутреннего стандарта. [27]
При анализе металлов и сплавов большое практическое значение имеет атомно-эмиссионный метод, позволяющий проводить многоэлементный анализ. Внедрение мощных квантометров, сочетающихся с ЭВМ, резко увеличило в свое время скорость анализа и позволило одновременно определять до 20 элементов и более. Нашли применение также атомно-абсорбционный, рентгенофлуоресцентный, фотометрический, реже - электрохимические методы анализа. [28]
При анализе металла 0 1 г галлия помещают на платиновом шпателе в кварцевую чашку и добавляют 5 мл дважды перегнанной НС1 ( уд. По окончании растворения добавляют каплю 10 % - ного раствора ШОз, нагревают до исчезновения на поверхности шпателя темного пятна, после чего тот час же вынимают шпатель. В раствор добавляют 2 - 3 капли дважды перегнанной азотной кислоты и нагревают еще 5 мин. [29]
При анализе металла смесь состоит из 28 мг пробы и 10 мг графитового порошка. Чистоту углей проверяют фотографированием их спектров в условиях, принятых при определении содержания примесей в пробе. [30]
Страницы: 1 2 3 4