Cтраница 1
Обработка 1 3-диенов йодистым метиленом и цинк-медной парой приводит к моно-и диаддуктам [ 139, 147а ] [ ср. При взаимодействии 1 моля бутадиена с 0 5 моля йодистого метилена при 60 образуется 26 % винилциклопропана и 7 % дициклопропила. [1]
Взаимодействие циклогекса-1 3-диена с гексакарбонилом молибдена Мо ( СОв) приводит к образованию [57] дизамещенного комплекса ( 1 3 - С6Н8) 2МО ( СО) 2 58, который, по-видимому, имеет октаэдрическую конфигурацию с двумя диеновыми частями в ifuc - положении. [2]
Восстановление 1 3-диенов растворяющимся металлом приводит к 1 4-присоеднне. [3]
Восстановление 1 3-диенов растворяющимся металлом приводит к 1 4-присоединению с образованием смеси цис - и транс-алкенов, причем соотношение изомеров зависит от температуры. [4]
Полимеризация 1 3-диенов идет за счет раскрытия двойных связей в положениях 1 4 или 1 2; и в том и в другом случае в полимерной цепи или в ее боковом ответвлении остается по одной двойной связи на каждое звено мономера. [5]
Влияние катализатора на окисление циклогексена. [6] |
Окисление 1 3-диенов изучено только на двух примерах. [7]
Взаимодействие циклогекса-1 3-диена с гексакарбонилом молибдена Мо ( СОв) приводит к образованию [57] дизамещенного комплекса ( 1 3 - С6Н8) 2МО ( СО) 2 58, который, по-видимому, имеет октаэдрическую конфигурацию с двумя диеновыми частями в ifwc - положении. [8]
Полимеризация 1 3-диенов достаточно подробно рассматривается во всех учебниках по органической химии, предназначенных для первоначального изучения ее основных положений. Более подробные сведения о полимеризации диенов, ее механизме и структуре образующихся полимеров приведены в монографиях по высокомолекулярным соединениям. [9]
В 1 3-диенах двойные связи, разделенные о-связью, взаимодействуют ( вступают в сопряжение), что обеспечивает выигрыш энергии ( 12 6 - 21 кДж / моль) и сообщает системе некоторые специфические свойства. [10]
В УФ-области 1 3-диены интенсивно поглощают в области 200 - 220 см 1 и могут быть легко и точно определены с помощью обычных УФ-спектрометров. Увеличение цепи сопряжения сдвигает полосу поглощения в длинноволновую область примерно на 20 нм на каждую двойную связь. [11]
Итак, 1 3-диены являются системами с сопряженной, делокализо-ванкой тг-электронной структурой. [12]
Итак, 1 3-диены являются системами с сопряженной, делокализо-ванной я-электронной структурой. [13]
Циклобутены и 1 3-диены могут превращаться друг в друга при УФ-облучении или нагревании. Термическая реакция обычно необратима, хотя известны исключения [359], и многие циклобутены можно превращать в 1 3-диены нагреванием при температурах в интервале 100 - 200 С. [14]
Обратимое превращение 1 3-диен - циклобутен можно применить даже к бензольному кольцу. [15]