Cтраница 1
Образование катиона из изобутилена под действием ионизирующего излучения было подтверждено с помощью масс-спектрометрии. [1]
Образование катиона Mg2 в растворах этилового эфира нужно считать в высшей степени мало вероятным, ввиду низкой диэлектрической постоянной растворителя. [2]
Образование катионов и разряд анионов являются процессами окислительными; образование анионов и разряд катионов - восстановитель-лыми. [3]
Образование катионов, стабилизируемых гетероатомами, является движущей силой этих процессов. При образовании ионов ( XV) и ( XVII) выделяются акцепторные группировки. [4]
Образование катионов Sb3 и SbS мало вероятно, поскольку сульфид сурьмы не диссоциирует в воде. [5]
Образование катиона III обычно является самой медленной стадией, определяющей скорость всего процесса как для прямой, так и для обратной реакции. Ацетализация п гидролиз ацеталя протекают в этих случаях мономолекулярно ( см. также стр. [6]
Образование катиона карбония или очень реакционноспособного донора этого катиона в присутствии реакционноспособного ароматического соединения приводит к алкилированию и ацилированию ароматического ядра. Вся эта группа реакций известна как реакции Фриделя - Крафтса, хотя это название вначале применялось только к алкилированию алкилгалогенидами в присутствии хлористого алюминия. Все эти реакции можно формулировать как протекающие через промежуточное образование карбониевого катиона, хотя атакующий электрофил часто может быть лишь сильно поляризованным комплексом. Ниже приводятся примеры таких реакций. [7]
Образование катиона R из алкилгалогенида связано с гетеролитич. Наиболее устойчивы третичные карбкатиопы, наименее - первичные. [8]
Образование катиона R из алкилгалогенида связано с гетеролитич. Наиболее устойчивы третичные карбкатионы, наименее - первичные. [9]
Образование бициклобутониевого катиона происходит за счет делокализации сг-связей циклов или я-связи, не сопряженной с электронодефицитным центром. В этом катионе три атома уг лерода имеют дефицит в электронной плотности и по каждом из них может происходить взаимодействие с противоионом; еслр анион реагирует с С1, получается замещенный циклобутан, есл. [10]
Образование пентадиенового катиона требует малой затраты энергии, так как энергия сопряжения этой сопряженной системы ( равная, согласно некоторым квантово-механическим расчетам, 26 ккал / молъ) компенсирует в большой степени потерю энергии сопряжения бензола ( 36 ккал / молъ); таким образом, реакция должна обеспечить только разность этих энергий. В действительности многие реакции замещения ароматического ядра идут со сравнительно малыми энергиями активации. В последнее время стало возможным выделить промежуточные комплексы такого типа в чистом виде, как будет указано ниже. [11]
Образование катиона карбония или очень реакционноспособного донора этого катиона в присутствии реакционноспособного ароматического соединения приводит к алкилированию и ацилированию ароматического ядра. Вся эта группа реакций известна как реакции Фриделя - Крафтса, хотя это название вначале применялось только к алкилированию алкилгалогенидами в присутствии хлористого алюминия. Все эти реакции можно формулировать как протекающие через промежуточное образование карбониевого катиона, хотя атакующий электрофил часто может быть лишь сильно поляризованным комплексом. Ниже приводятся примеры таких реакций. [12]
Образование пентадиенового катиона требует малой затраты энергии, так как энергия сопряжения этой сопряженной системы ( равная, согласно некоторым квантово-механическим расчетам, 26 ккал / моль) компенсирует в большой степени потерю энергии сопряжения бензола ( 36 ккал / молъ), таким образом, реакция должна обеспечить только разность этих энергий. В действительности многие реакции замещения ароматического ядра идут со сравнительно малыми энергиями активации. В последнее время стало возможным выделить промежуточные комплексы такого типа в чистом виде, как будет указано ниже. [13]
Образованию катиона благоприятствует наличие в карбоцикле подходящих заместителей, в частности, диметиламино - и гидрокси-групп. [14]
Образованию катионов ацилия из галогенангидридов способствуют, в частности, кислоты Льюиса ( см. гл. [15]