Анализ - опубликованные данные
Cтраница 1
Анализ опубликованных данных показал, что для определения ТКЛР покрытий практически не применяются перспективные и достаточно точные дилатометры с фотоэлементам индуктивными и емкостными датчиками. [1]
Анализ опубликованных данных показывает, что определенное расположение заклепок является предпочтительным для выносливости соединения. На рис. 11.5 показано рекомендуемое расположение заклепок. Следует иметь в виду, что приведенное расположение заклепок не основано на подробных научных исследованиях влияния отдельных соотношений размеров и имеет ориентировочное значение. [2]
 |
О-линии колонок разной длины. [3] |
Анализ опубликованных данных показывает, что хроматограммы углеводородной части экстрагируемого органического вещества ( ОБ) осадочного чехла имеют одинаковый внешний вид, будь то концентрированное ОВ ( например; нефти, горючие сланцы) или РОВ ископаемых и современных морских осадков. Они представляют собой горб неразрешенных циклических углеводородов ( нафтеновых, ароматических), над которым находятся пики гомологических рядов некоторых алканов. Обычно это нормальные алканы, изопренаны и 2 -, 3 -, 4-монометилзамещенные. Последние являются частью группы плохо разрешенных слабых пиков, принадлежащих предположительно также изоалканам и образующих небольшие горбы между пиками нормальных алканов. Таким образом, хроматограммы могут служить для количественного определения как индивидуального состава алканов, имеющих четкие пики, так и их общей суммы. Точность определения индивидуальных соединений оценивается в 7 % и является чисто приборной ошибкой от невоспроизводимости хроматограмм, полученных на разных приборах. [4]
Анализ опубликованных данных об индивидуальном или групповом концентрировании микропримесей и отделении их от основы макрокомпонента показало, что наиболее быстро и экспериментально просто эта задача может быть решена экстракционно-хроматографическим методом. [5]
Анализ опубликованных данных позволяет отметить следующие характерные зависимости формирования поля излучения в каналах со сдвигом. [6]
Анализ опубликованных данных показывает, что эффективность комплексных катализаторов зависит от многих факторов, основными из которых являются природа и количество галогена в молекуле мономера, а также степень его удаленности от кратной связи. В заключение этого раздела отметим, что вопрос о механизме сополи-меризации галоидсодержащих мономеров с олефинами и виниловыми мономерами окончательно не выяснен. Многие экспериментальные факты указывают на свободнорадикаль-ный механизм процессов. [7]
Анализ опубликованных данных показывает, что в настоящее время для изучения изнашивания нет экспериментально обоснованной оптимальной формы и размеров образцов не только для различных схем испытания, но и для изучения одного вида изнашивания, поэтому многие результаты испытания оказываются иногда совершенно несопоставимыми, хотя получены они для одних и тех же материалов в аналогичных условиях взаимодействия изнашиваемой поверхности и абразива. При выборе формы и размеров образца для изучения изнашивания при ударе учитывали его технологичность, возможность термической и химико-термической обработки, размеры поверхности изнашивания и удобства исследования ее макро - и микрогеометрии и микроструктуры. Для всех методов испытания на изнашивание при ударе был выбран цилиндрический образец диаметром 10 и длиной 25 мм. [8]
Анализ опубликованных данных по гидрохлорированию непредельных углеводородов [12] позволяет прийти к следующим основным выводам. [9]
Анализ опубликованных данных о растворимости озона в воде и СС14 ( табл. 1.3) показывает, что в одинаковых условиях различные авторы получили сильно расходящиеся результаты, ко -, торые плохо согласуются с данными о растворимости других газов. Вероятно, решающее значение для измерения растворимости озона имеет выбор метода его анализа. [10]
Анализ опубликованных данных позволяет утверждать, что для получения хромовых покрытий на стали с удовлетворительной адгезией осаждение хрома необходимо проводить при сравнительно высоких температурах конденсации. В качестве минимальной температуры, обеспечивающей прочное сцепление хромового покрытия со сталью, в работе [29 ] указана температура 400 - 430 С, а в работах [54, 60, 169] соответственно 450, 350 - 420, 250 - 540 С. Различие в рекомендуемых температурах конденсации объясняется, вероятно, разной предварительной обработкой и составом стали. [11]
Анализ опубликованных данных выявляет следующие закономерности. [12]
Анализ опубликованных данных по проводимости низкомолекулярных органических веществ показывает, что их полупроводниковые свойства связаны с я-электронами конъюгированных связей в алифатических цепях или циклах. Известно, например, что такие соединения, как каронен, фталоцианин и другие, содержащие конъюгированные связи, являются полупроводниками. Было высказано предположение [1, 2], что конъюгированные связи в линейных системах и ароматических структурах подобны так называемым металлоковалентным связям. [13]
Анализ опубликованных данных, касающихся предела выносливости образцов с концентраторами, показывает, что магниевые сплавы, подвергнутые штамповке или ковке, обладают, в общем, высокой чувствительностью к концентрации напряжений. Поскольку чувствительность к концентрации напряжений ограничена сверху, то магниевые сплавы более чувствительны к концентрации напряжений, чем алюминиевые. Увеличение-отклонения дал только результат Фаунда, полученный для исключительно низких значений пределов выносливости при наличии концентрации напряжений и ее отсутствии в сравнении с пределом прочности при растяжении, вероятно, вследствие-дефектов материала. [14]
Из анализа опубликованных данных следует, что эти теоретические предсказания выполняются и что результаты измерений хорошо согласуются друг с другом независимо от метода измерений. Следует отметить, что методы местной откачки и ручной пальпации, которые часто упоминаются в литературе, позволяют в лучшем случае лишь частично удалить из образцов имеющийся в них газ. Охлаждение ткани может оказаться в этом плане более эффективным [15, 72], поскольку при понижении температуры возрастает растворимость газов в воде и после повторного повышения температуры образцов исследователь будет располагать определенным временем для проведения измерений до того момента, когда газы вновь начнут выделяться из раствора. Аналогичная идея лежит в основе и другого метода, заключающегося в повышении статического давления в окружающей образец среде. Фриззелл [72] и Паркер [175] с успехом применили этот метод, причем Фриззелл выдерживал исследуемые образцы под давлением 33 бар ( 3 - 10 - Па) в течение 90 мин, а Паркер воздействовал давлением 27 бар в течение 30 мин и помещал образцы в герметически закрытый полиэтиленовый контейнер, чтобы предотвратить возможность растворения газов, находящихся под избыточным давлением. [15]
Страницы: 1 2 3