Длительный анализ

Cтраница 2

Понятно, что при этом все равно не удается избежать дублирования анализов, так как для отождествления на хроматограмме пика этого н-парафина ( или пиков двух введенных н-парафинов) предварительно необходимо прохроматографировать чистую исходную смесь. Такое дублирование анализов можно устранить ( и тем самым значительно сэкономить время, особенно при выполнении длительных анализов на капиллярных колонках), если в качестве реперов использовать характерные пики любых других компонентов смеси, индексы которых в данных условиях хроматографирования известны. [16]

Хромато-грамма смеси углеводородов при 100 С на колонках 45 см X 3 мм с NaCl на А1203 ( я и 80 см X 0 3 мм с NaJ на АЦОз ( б. [17]

Изменяя природу модифицирующей соли, можно получать различные по адсорбционным свойствам поверхности. Эти большие возможности изменения селективности колонок, чем в случае газожидкостной хроматографии, вместе с высокой температурной стабильностью таких газо-адсорбционных колонок делают их особенно перспективными как для обычных, так и для автоматических длительных анализов. [18]

Изучая развитие ребенка, мы установили, что оно идет по пути глубокой смены самой структуры детского поведения и что на каждой новой ступени ребенок не только меняет форму реакции, но и осуществляет ее в значительной степени по-новому, привлекая новые средства поведения и замещая одни психические функции другими. Длительный анализ дал нам возможность установить, что развитие идет прежде всего в направлении опосредования тех психологических операций, которые на первых ступенях осуществлялись непосредственными формами приспособления. Усложнение и развитие форм детского поведения и сводится к смене привлекаемых для этой задачи средств, к включению в операцию прежде незаинтересованных психологических систем и к соответствующей перестройке психического процесса. Легко видеть, как мы указали уже выше, что существенным механизмом такой перестройки является создание и использование ряда искусственных стимулов, играющих вспомогательную роль и позволяющих человеку сначала извне ( а потом и более сложными внутренними операциями) овладеть собственным поведением. [19]

Полученные результаты имеют важные и неожиданные следствия. Выражаясь нестрого, можно сказать, что среднее п величин k оказывается значительно больше любого фиксированного слагаемого Хй. Более длительный анализ подтверждает это заключение. В случае положительных случайных величин математическое ожидание отношения 8Я / М стремится к ( 1 -а) 1, и это верно также для любой последовательности Хп с распределением, принадлежащим области притяжения рассматриваемого устойчивого закона ( см. задачу 26 из гл. [20]

Измерение объема в поглотительном анализе производится при атмосферном давлении. Для технических анализов, продолжительность которых не превышает 1 - 2 часов, условно принимается, что давление в ходе анализа постоянно. При более длительных анализах, так же как и при точных анализах, начальные и конечные объемы газа приводятся к нормальным условиям - температуре 0 С и давлению 760 мм рт. ст. Влияние изменений температуры и давления может быть устранено и с помощью компенсатора-манометра, один конец которого присоединен через трехходовой кран к бюретке, другой конец соединен с компенсационной трубкой, помещенной в муфту рядом с бюреткой. При отсчете объема газа бюретку сообщают с манометром, отсчет производят в тот момент, когда уровни жидкости в обоих коленах манометра одинаковы. [21]

Разделение различных смесей неорганических ионов с помощью ИОХ давно уже стало традиционным методом в практической аналитике. Это объясняется невысокой скоростью элюирования ( длительный анализ) и значительным размыванием хроматографических зон ( широкие пики на хроматограммах) на ионообменных сорбентах. Трудности были связаны и с детектированием ряда ионов. Все это не позволяло быстро и эффективно проводить анализ, как, например, в ВЭЖХ. [22]

Для проведения ГХ-анализа одинаково важны как химическая, так и термическая устойчивость рассмотренных выше производных. Химическая устойчивость прежде всего определяет условия обработки, хранения и дозировки образцов. Как уже упоминалось, в результате слишком длительного анализа одного и того же образца могут образовываться несколько продуктов и, следовательно, получаться неоднозначные данные. Если ТФА-производные эфиров простых моноаминомонокарбоновых кислот - устойчивые вещества, которые могут храниться неограниченное время, то этого нельзя сказать о производных аминокислот сложной структуры, содержащих несколько ацильных групп. Рекомендуется эти соединения хранить и даже вносить в прибор в присутствии избытка трифторуксусного ангидрида, к которому могут добавляться другие растворители. [23]

Согласно - данным о точности детерминированных моделей они эффективно описывают процесс разделения нефти в ректификационных колоннах. Однако, как видно из описания методов, они рассчитаны на переработку больших партий нефти стабильного качества, т.е. не приспособлены к высокочастотным возмущениям по качеству сырья. Это объясняется тем, что предлагаемые модели ориентированы либо на использование данных длительных анализов, либо на восстановление качества сырья ( кривой ИТК) после прохождения нефтью колонн K-I и К-2, что приводит к снижению оперативности управления. [24]

Строгая математическая постановка задач механики жидкости и газа приводит к сложным системам дифференциальных уравнений в частных производных. Требования к точности расчета в настоящее время столь велики, что единственным практическим способом становится применение современных электронных машин как дискретного счета, так и моделирующих. К сожалению, выдаваемые этими машинами результаты в виде таблиц приводят к необходимости весьма длительного анализа, прежде чем могут быть получены необходимые выводы. [25]

Устройство фирмы Wilkens Instrument, состоящее из вычислительного устройства с 3 блоками: детектор наклона, логическое устройство и корректор. Описана работа каждого из блоков. Установка позволяет также отфильтровывать случайные кратковременные колебания основной линии. Особенно перспективно использование установки в случае программирования т-ры при длительных анализах, проводимых без обслуживающего персонала. [26]

В более старых лабораториях этой стороне дела уделено мало внимания, почему документация сводится к записи анализов в лабораторную книгу из записных книжек и тетрадей аналитиков. Такой способ удобен также и в контрольных цеховых постах. Далее для отдельных, двойных или тройных определений вводятся паспорта, особенно удобные при длительных анализах. [27]

В литературе описан [44] метод изучения кинетики сушки, в котором измерение убыли текущего влагосодержания материала осуществляется по изменению влажности отходящего сушильного агента. Порция исследуемого влажного материала вбрасывается в предварительно подогретый псевдоожиженный слой такого же, но сухого продукта. Сушильный агент, проходящий через слой частиц, увеличивает свое влагосодержание только за счет влагоотдачи материала. Динамика изменения влагосодержания сушильного агента на выходе из слоя измеряется психрометрическим способом, а текущее влагосодержание материала рассчитывается по соотношениям материального баланса. Здесь отсутствуют отбор проб материала и его длительный анализ на влагосодержание. Однако чувствительность психрометрического способа измерения количества влаги в воздухе требует использования значительных по массе порций исследуемого материала, что может заметно изменить температуру сушильного агента в псевдоожиженном слое. Кроме того, частицы исследуемой навески материала в процессе сушки контактируют в слое с предварительно высушенными, прогретыми частицами, что не соответствует условиям непрерывной сушки, когда каждая частица контактирует с другими частицами, имеющими различные значения температуры и влагосодержания. Контроль температуры сушимой порции материала в этом случае также затруднителен. [28]

Колориметрические трубки ( детекторные лампы) просты в использовании, дешевые и разработаны для работы с широким кругом химических элементов. Колориметрические трубки представляют собой стеклянные трубы, наполненные гранулами твердого вещества, которые пропитаны химическим веществом, способным вступать в реакцию с загрязняющим веществом и вызывать изменение цвета. После того как оба конца трубы будут вскрыты, один ее конец помещают в ручной насос. Необходимый объем загрязненного воздуха набирают через трубку, с использованием для каждого химического вещества специфического количества помповых циклов. Обычно в течение двух минут происходит изменение цвета или появляется цветное пятно, при этом длина цветного отрезка пропорциональна концентрации. Некоторые колориметрические трубки были приспособлены для осуществления длительного анализа и используются с аккумуляторными насосами, которые могут работать, по меньшей мере, в течение восьми часов. Полученное изменение цвета представляет средневзвешенную по времени величину концентрации. Колориметрические трубки можно использовать как для качественного, так и для количественного анализа; однако их специфика и точность ограничены. Точность колориметрических трубок не такая высокая, как лабораторных методов или других приборов, осуществляющих анализ в реальном масштабе времени. Существуют сотни трубок с перекрестной чувствительностью, которые выявляют присутствие более чем одного химического вещества. Это может привести к помехам, влияющим на точность результатов измерений. [29]

Страницы: 1 2