Cтраница 3
Получается конденсацией ( 3-нафтола с п-фенпленднампном. [31]
Для а-нитрозо - 3-нафтола также является характерным тауто-мерное равновесие с соответствующим нафтохиноноксимом. [32]
Схема процессов производства Аш-кислоты. [33] |
Выход товарного [ 3-нафтола составляет около 92 % от теоретического, считая на взятую ( В-соль, или 86 %, считая на исходный нафталин. [34]
Необходимую суспензию ( 3-нафтола получают действием разбавленной серной кислоты на водный раствор нафтолята натрия в присутствии ди-спергатора НФ, обеспечивающего получение и сохранение высокой степени дисперсности суспензии. [35]
Однако, когда ( 3-нафтол обрабатывается смесью уксусной кислоты и перекиси водорода в присутствии катализирующих добавок молибдата аммония, наряду с упомянутой выше кислотой выделяется продукт, имеющий строение ( VII, где R H119); при дальнейшем окислении надуксусной кислотой он превращается в 4 - ( о-карбоксифенил) - 5, 6-бензокумарин. [36]
Подобное поведение обнаруживает ( 3-нафтол и другие нафтолы. [37]
Для количественного определения ( 3-нафтола можно также проводить иодирование избытком иода и титровать затем избыток иода раствором тиосульфата, как это делают при анализе р-наф-толсульфокислот ( см. стр. [38]
Для а-нитрозо - ( 3-нафтола также является характерным тауто-ыерное равновесие с соответствующим нафтохиноноксимом. [39]
Для количественного определения ( 3-нафтола можно также проводить иодирование избытком иода и титровать затем избыток иода раствором тиосульфата, как это делают при анализе р-наф-толсульфокислот ( см. стр. [40]
Как ведут араминирование ( 3-нафтола в производстве неозона. [41]
Одним из крупнейших потребителей 3-нафтола является производство фенил - - нафтиламина ( неозсна Д), важнейшего противо-старителя ( антиоксиданта) для резины. [42]
Получается при взаимодействии ( 3-нафтола с я-аминофенолом. [43]
Формальдегид определяют с помощью 3-нафтола, что возможно только при условии малых концентраций формальдегида. Для этого и используют метод кислотного гидролиза слабым раствором соляной кислоты. [44]
Кобальт выделяли а-нитрозо - 3-нафтолом, прокаливали до окиси, растворяли ее в соляной кислоте и определяли в виде антранилата. [45]