Cтраница 1
Для 3-окситионафтена возможны две таутомерные формы, а ц б; известны производные обеих форм. [1]
Для 3-окситионафтена возможны две таутомерные формы, а и б; известны производные обеих форм. [2]
Наиболее целесообразный способ получения 3-окситионафтена основан на отщеплении воды от о-карбоксифенилтиогликолевой кислоты, причем при использовании в качестве конденсирующего средства едкого кали образуется окситионафтенкарбоновая кислота, а при применении уксусного ангидрида сразу получается 3-окситионафтен. [3]
Получается окислением 6-это-кси - 3-окситионафтена. [4]
В каких таутомерных формах существует 3-окситионафтен. [5]
При длительном стоянии щелочного раствора 3-окситионафтена перед сочетанием получают краситель оранжевого, а не желтого цвета. [6]
При получении и изучении некоторых азокрасителей ряда 3-окситионафтена, обладающих оригинальным изменением цвета при переходе от кислой к щелочной среде или обратно, показано, что они могут явиться интересными индикаторами в ацидиметрии. [7]
Попытки Апитча получить аналогичным путем 2 - и 3-нитрофенильные производные 3-окситионафтена успехом не увенчались. [8]
Полученный диазораствор после 15-минутного отстаивания приливают в щелочной раствор 1 5 г 3-окситионафтена, полученный как описано выше. После сливания растворов выделяется красно-коричневый осадок соли красителя, приобретающий после подкисления соляной кислотой оранжево-красный цвет. [9]
После 30-минутного размешивания диазораствор фильтруют и приливают к раствору 0 6 г 3-окситионафтена и 1 5 мл 40 % - ного раствора едкого натра в 20 мл воды. После получасового перемешивания образовавшийся синий раствор соли красителя подкисляют соляной кислотой, выделившийся краситель отсасывают, сушат и кристаллизуют из толуола. [10]
Индоларен - и тионафтенарениндигоиды получают конденсацй ей хинонов с производными индоксила и 3-окситионафтена, а также конденсацией замещенных изатинхлорида или а-изатинанила с ароматическими оксипроизводиыми. [11]
В статье излагаются результаты исследования 2-ацетил - З - окситионафтена, 2-бен-зоил - 3-окситионафтена и 2-формил - З - окситионафтена и указываются новые пути их синтеза, исходя из тио - или дитиосаляциловой кислоты, а также синтезы ряда их различных производных. [12]
Еще более важными являются кубовые красители, получаемые непосредствен Конденсацией а - изатина нилида с ( 3-окситионафтеном. Энги впервые заметил, 41 изатин н его апилид при конденсации дают сосершснно различные красители. [13]
Наиболее важным красителем данной группы является Тиоиндиго алый Ж ( из группы 2-тионафтенаценафтениндиго) - продукт конденсации 3-окситионафтена с аценафтенхиноном. [14]
Способы получений тиоиндигоидных красителей отличаются друг от друга в основном способом введения в ароматическое кольцо меркапто-группы, необходимой для синтеза 3-окситионафтена и его замещенных. [15]