Cтраница 1
Преобладание 3-олефина является неожиданным. Другие димеры образуются в значительно меньшем количестве и в результате большего числа стадий. Димеризация тетраметилэтилена дает нам необходимую информацию о том, какие превращения ( и их многочисленные комбинации) в действительности имеют место при данных условиях. [1]
Эффект ускорения реакции оксиметилирования ( 3-олефинов при микроволновом нагреве ярко проявляется на начальных участках реакции. [2]
Микроволновое излучение ускоряет реакции кислотно-катализируемого оксиметилирования ( 3-олефинов, а также циклоолефинов водным формальдегидом в двухфазной системе при температуре кипения реакционной смеси. [3]
Основными продуктами реакции присоединения формальдегида к ( 3-олефинам ( 23, 24, 27, 28) являются соответственно диоксаны ( 25a b; 26a b; 29; 30) как при микроволновом, так и при термическом нагреве. [4]
Таким образом, из анализа результатов оксиметилирования ( 3-олефинов и сопоставления их с результатами оксиметилирования а-олефинов вытекает, что микроволновое излучение в большей степени ускоряет реакции менее активных олефинов. Кроме этого, во всех случаях отмечается снижение смолообразования в реакционных смесях при микроволновом нагреве по сравнению с термическим. [5]
Наряду с этим происходит некоторое смещение двойной связи в сторону 3-олефина, ускоряемое никелем. Однако это не имеет значения; существенно большее значение имеет исчезновение а-олефина. [6]
Установлено, что микроволновое излучение интенсифицирует электрофильное оксиметилирование ос-олефинов, ( 3-олефинов, циклических олефинов, аллилгалогенидов ( аллилхлорида, аллилбромида) и сложных эфиров аллилового спирта. Наиболее значительно этот эффект проявляется на начальном участке реакции. [7]
Наряду с этим происходит некоторое смещение двойной связи в сторону [ 3-олефина, ускоряемое никелем. Однако это не имеет значения; существенно большее значение имеет исчезновение а-олефина. [8]
Установлено, что микроволновое излучение во всех случаях ускоряет реакции оксиметилирования ( 3-олефинов. [9]
При достаточной продолжительности реакции ( 60 ч) был получен высокомолекулярный полимер, содержащий а-олефиновые звенья, образующиеся в результате изомеризации ( 3-олефина. [11]
Характеристика масляных фракций. [12] |
Фракция 40 - 140 С содержит 80 - 90 % ( масс.) а-олефи-нов, которые используют в качестве сырья для оксосинтеза, и небольшое количество Ч с-изомеров ( 3-олефинов. [13]
Сравнительное изучение полимеризации ряда а - и Р - олефинов с катализатором АШ3 - Т1С13 при 80 С, выполненное Симицу с сотрудниками [52], показало, что а-олефины полимеризуются практически без изомеризации ( скорость полимеризации выше скорости изомеризации), тогда как для всех неразветвленных 3-олефинов наблюдается близкое к равновесному распределение изомеров. В случае разветвленных ( 3-олефинов изомеризации в а-олефины, видимо, вообще не происходит. [14]
Сравнительное изучение полимеризации ряда а - и 3 - олефинов с катализатором АШ3 - TiGl3 при 80 С, выполненное Симицу с сотрудниками [52], показало, что а-олефины полимеризуются практически без изомеризации ( скорость полимеризации выше скорости изомеризации), тогда как для всех неразветвленных 3-олефинов наблюдается близкое к равновесному распределение изомеров. В случае разветвленных - олефинов изомеризации в а-олефины, видимо, вообще не происходит. [15]