Cтраница 2
Описаны новые условия получения 4-бром - 2-нитроацет-анилида, заключающиеся в нитровании 4 - бромаЦетаннлнда в концеитрироваиирй серной, кислоте нитрующей смесью. [16]
Нафтол бронируется с образованием 4-бром - 1-нафтола, который далее превращается в 2 4-дибром - 1-нафтол. [17]
Нафтол легко бромируется с образованием 4-бром - 1-нафтола, который далее превращается в 2 4-дибром - 1-нафтол. [18]
Бром - З - метилфенилметилкарбинол получают восстановлением 4-бром - З - метилацетофенона при помощи изопропилата алюминия ( см. синтез 2-хлор - 5-метилфенилметилкарбинола, стр. [19]
Комплекс н-бутиллития с ТМЭДА рекомендуют для переметаллирования 4-бром - М г т-ди-метиланилина. [20]
Большие различия обнаружены также для молекулярной рефракции цис - и / прайс-изомеров 4-бром - 4 -нитростильбена. [21]
Производство состоит из следующих основных операций: бро-мирования 2-хлор - 1-аминоантрахинона, араминирования 4-бром - 2-хлор - 1-ам ноантрах нона и сульфирования 2-хлор - 1-амино - 4 - ( 4 / - метилфенилалМино) - антрахинона. [22]
Производство состоит из следующих основных операций: бро-миро-вания 2-хлор - 1-аминоантрахинона, арамивирования 4-бром - 2-хлар - 1-аминоанграхинона я сульфирования 2-хлор - 1-амино - 4 - ( 4 -метилфениламино) - антрахинона. [23]
Получается при взаимодействии фенилфосфонотиодихлорида с метанолом и триметиламином в присутствии толуола с последующей обработкой продукта 4-бром - 2 5-дихлорфеноксидом калия в присутствии толуола при нагревании. [24]
Эти же соображения должны приниматься во внимание помимо пространственных факторов при объяснении причин нарушения правила Зайцева при дегндробромированин 4-бром - 2Д4 - трнметнлпентана. [25]
Эти же соображения должны приниматься, во внимание помимо пространственных факторов при объяснении причин нарушения правила Зайцева при дегидробромировании 4-бром - 2Д4 - три метилпентана. [26]
Эти же соображения, помимо пространственных факторов, должны приниматься во внимание при объяснении причин нарушения правила Зайцева при дегидробромировании 4-бром - 2 2 4-тр иметилпентана. [27]
Докукина, Котон, Крюкова и Минеева [20] установили, что скорость реакции и коэффициент полимеризации уменьшаются в следующем ряду производных стирола: 2-хлор - 5-метилстирол 4-хлор - 3-метил стирол 2-бром - 5-метил стирол 4-бром - 3-метил-стирол 2 5 2 4 и 3 4-диметилстирол. Энергия активации полимеризации также возрастает в этом ряду от 13 5 до 21 5 ккал / моль. [28]
Попытка приготовить третий изомер - селенофено [ 2 3-с ] тио-фен ( VII) способом, аналогичным предложенному для синтеза тиено [3,4-5] тиофена ( III) [115], оказалась неудачной: при метал-лировании диэтилацеталя 4-бром - З - тиофенальдегида и последующем действии на образующееся литийпроизводное селена и метилового эфира бромуксусной кислоты наблюдается лишь осмоление. [29]
Бромнафталин был получен также из а-нафтиламина диа-зотированием N2O3 в уксуснокислом растворе в присутствии НВг с последующим нагреванием ( выход 20 %) 61; из натриевой соли нафталин-1 - сульфокислоты и СиВг2 ( низкий выход); из а-нитронафталина и водной НВг при 195 С, а также дезамини-рованием 4-бром - 1-нафтиламина. Реакции а-бромнафталина аналогичны реакциям соответствующего хлорпроизводного; об изомеризации в р-бромнафталин было сказано. [30]