Cтраница 1
Нитрование 4-метилциклена было проведено в запаянных трубках азотной кислотой уд. После отгонки с водяным паром не вошедшего в реакцию углеводорода трудно летучее с паром тяжелое масло было перегнано в вакууме. [1]
Нитрование 4-метилциклена было проведено в запаянных трубках азотной кислотой d 1 075, во всем подобно тому, как это было описано выше для циклена. После отгонки с водяным паром не вошедшего в реакцию углеводорода трудно летучее с паром, тяжелое масло было перегнано в вакууме. [2]
Мы приходим, таким образом, к важному выводу, что при симметричном расположении четырех метильных групп в метилкам-форе соответстующие трициклические углеводороды - 4-метил-изоциклен ( IX) метилизоцикленона ( метилкамфенона, VIII) и 4-метилциклен ( XII) из гидразона метилкамфоры ( XI) - должны быть тождественны, что и удалось подтвердить опытным путем в настоящей работе. [3]
Наконец, подвергнув щелочной раствор 4-метил-а - нитро-камфена на холоду действию 1 5 % - ного хамелеона, мы получили соответствующий этому нитросоединению кетон - 4-метил-сс - кам-фенон ( XX), показав таким образом, что открытый нами метод превращения трициклена в истинные производные камфена применим также к ближайшему гомологу трициклена - 4-метилциклену. [4]
Наконец, подвергнув щелочной раствор 4-метил-а - нит-рокамфена на холоду действию 1 5 % - ного хамелеона, мы получили соответствующий этому нитросоединению кетон, 4-метил-а - камфенон ( XX), показав таким образом, что открытый нами метод превращения трициклена в истинные производные камфена применим также к ближайшему гомологу трициклена, 4-метилциклену. [5]
После окончательного разложения гидразона углеводород был отогнан с водяным паром и перекристаллизован из этилового спирта. Таким образом, в тождестве 4-метилизоциклена и 4-метилциклена не может быть никакого сомнения. [6]