Cтраница 1
Процесс удаления окалины в минеральных кислотах представляет сложное сочетание электрохимических, химических и механических процессов. Электрохимические процессы обусловлены образованием при травлении микрогальванопар металл - окалина; химические - взаимодействием оксидов, составляющих окалину, с кислотой; механические - отслоение окалины выделяющимся водородом или за счет подтравливания отдельных слоев. [1]
Состав окалины, образующейся при различной температуре. [2] |
Механизм процесса удаления окалины с поверхности металла в растворах кислот мало освещен в литературе. Многие исследователи, например Эванс40, рассматривают травление как химический процесс растворения преимущественно закиси железа и механическое отслаивание других компонентов окалины пузырьками выделяющегося водорода. [3]
В процессе удаления окалины или травления серной кислотой железных и стальных деталей, например листов, полос или проволоки, железо растворяется в сернокислом травильном растворе с образованием сульфата двухвалентного железа. При продолжительном использовании содержание серной кислоты в травильном растворе уменьшается, а концентрация двухвалентного железа возрастает и в какой-то момент скорость травления становится настолько малой, что отработанный травильный раствор приходится заменять. [4]
Травлением называется процесс удаления окалины, ржавчины и окислов с поверхности металлических деталей при помощи кислых или щелочных растворов. При травлении происходит также выявление структуры основного металла. [5]
Для ускорения процесса удаления окалины химическим растворением пленок окислов необходимо разрушить их сплошность, а для интенсификации механического снятия окалины следует уменьшить твердость очищаемого поверхностного слоя. [6]
При наблюдении за процессом удаления окалины в микроскоп можно видеть, как чешуйки окалины отделяются от поверхности металла и каждый раз на месте чешуйки возникает пузырек газа. [7]
При наблюден ни за процессом удаления окалины в микроскоп можно видеть, как чешуйки окалины отделяются от поверхности металла и каждый раз на месте чешуйки возникает пузырек газа. [8]
Поскольку перманганат калия является дорогим химикатом, процесс удаления окалины в этом растворе в производственных условиях будет также неэкономичным. [9]
Применение ингибиторов травления в растворах серной кислоты не всегда позволяет улучшить процесс удаления окалины, так как окислы железа Fe2O3 и Fe3O4 плохо растворяются. Удаление окалины возможно путем отслаивания при растворении железа через трещины и поры в окалине, когда создается гальваническая пара окалина - железо, в которой железо выполняет роль анода, а окалина является катодом. Ускоряющее действие на отслаивание окалины оказывает водород, выделяющийся при травлении. [10]
Интересно отметить, что своеобразным регулятором при травлении черных металлов в серной кислоте может служить хлористый натрий, который в несколько раз ускоряет процесс удаления окалины и предотвращает наводороживание металла. [12]
В случае сталей феррито-аустенитного класса марок ОХ22Н5Т, Х21Н5Т, ОХ21Н6М2Т, Х18Г8Н2Т, ОХ21Н6Б при травлении необходимо использовать свежие кислотные растворы, а сам процесс удаления окалины выполнять при относительно небольших выдержках. Если травление ведут в расплавах едкого натра и селитры ( щелочное травление), то во избежание охрупчивания температура обработки не должна превышать 375 - 400 С. [13]
Влияние NaCl на скорость растворения сталей в 18 % H2S04. [14] |
По данным [142], 15 - 18 % - ная H2SO4 медленно удаляет окалину после щелочного рыхления. Добавка 3 % NaCl ускоряет процесс удаления окалины, а качество протравленной поверхности получается таким же, как при травлении в соляной кислоте. Хлористый атрий, кроме того, выступает в роли ингибитора наводо-роживания: количество абсорбированного сталью водорода уменьшается в несколько раз. Объясняется это тем, что хлорид-ионы выступают в качестве сильных ингибиторов коррозии, уменьшая скорость растворения стали после удаления окалины. [15]