Cтраница 1
Насыщенные высокомолекулярные жирные спирты широко применяются в производстве косметики и в некоторых других отраслях промышленности, но они малопригодны для изготовления моющих средств. [1]
Молекулы высокомолекулярных жирных спиртов пли кислот обладают сильно полярными гидроксильной или карбоксильной труппами в одной части молекулы и совсем неполярными углеводородными группами в другой. В растворах этих веществ в полярном растворителе, например в воде, молекулы их, находящиеся в поверхностном слое - на границе раздела растворителя с неполярной средой ( воздухом, другим газом или неполярным растворителем) - обнаруживают способность к упорядоченному расположению. Они располагаются преимущественно так, что полярные концы их направлены в среду полярного растворителя, а неполярные - в сторону воздуха. Тепловое движение молекул препятствует полной упорядоченности их расположения. [2]
В производственных условиях сульфатированием высокомолекулярных жирных спиртов получают эффективные и высококачественные поверхностно-активные вещества для синтетических моющих средств, необходимым условием действия которых является хорошая растворимость в воде. Процесс производства аксилсульфатов состоит из трех основных стадий: 1) приготовление смеси воздуха с серным ангидридом; 2) сульфатиро-вание жирных спиртов получаемой газообразной смесью; 3) нейтрализация сульфоэфиров. [3]
Они представляют собой натровые соли сульфоэфиров высокомолекулярных жирных спиртов. [4]
Алкилсульфаты представляют собой натриевую соль сульфо-эфиров высокомолекулярных жирных спиртов. В зависимости от строения исходных спиртов алкилсульфаты подразделяются на первичные и вторичные. [5]
К анионоактивным ПАВ относятся натриевые соли моноэфиров высокомолекулярных жирных спиртов и алколсульфонатов. Эти вещества, способные к обменным реакциям, легко вступают в реакцию с солями. При определенной концентрации солей в пластовых водах, они, выпадая из водных растворов ПАВ, коагулируют, образуя гелеобразные осадки, и закупоривают порово-трещинную среду, повышают устойчивость эмульсий. Следовательно, анионоактивные ПАВ для обработки ПЗП не пригодны. [6]
К анионоактивным веществам относятся натриевые соли моноэфиров высокомолекулярных жирных спиртов, алкилсульфонатон. [7]
В качестве исходного сырья для первичных алкилсульфатов применяют высокомолекулярные жирные спирты, получаемые при комплексной переработке кашалотового жира или синтетически. [8]
Исходными продуктами для получения алкилсульфатов являются олефины и высокомолекулярные жирные спирты, которые сульфируют и нейтрализуют. [9]
Горький привкус может быть обусловлен и наличием небольших количеств примесей высокомолекулярного жирного спирта, так как чистые детергенты вообще безвкусны. [10]
Горький привкус может быть обусловлен и наличием небольших количеств примесей высокомолекулярного жирного спирта, так как чистые детергенты вообще безвкусны. [11]
Процесс окисления протекает без разрыва углеродной цепи, поэтому при получении высокомолекулярных жирных спиртов можно использовать для окисления мягкие парафины, получаемые при депарафинизации дизельных топлив. На процесс окисления, как и в случае окисления до кислот, влияет поверхность соприкосновения газа-окислителя с парафином, поэтому желательно как можно более мелко дробить поток газа по сечению окислительной колонны. [12]
Для создания устойчивых пузырьков воздуха к флотационной жидкости добавляют пенообразователи, как например высокомолекулярные жирные спирты и скипидарные масла. [13]
За границей распространение получили полиметакрилаты, являющиеся продуктом полимеризации сложных эфиров метакри-ловой кислоты и высокомолекулярных жирных спиртов. Эта присадка, помимо улучшения вязкостных свойств, понижает также темпера - ТУРУ застывания масел. [14]
Процесс окисления протекает без разрыва углеродной цепочки углеводородов, что позволяет использовать для окисления с целью получения высокомолекулярных жирных спиртов мягкие парафины, получаемые при депарафинизации дизельных топлив. На процесс окисления, так же как и в случае окисления до кислот, оказывает влияние площадь соприкосновения окисляющего газа с парафином, поэтому предпочтительно более мелкое дробление потока газа по сечению окислительной колонны. [15]