Cтраница 1
Субцели однонаправленны с основной целью, но дают ей перспективу. Более того, наличие субцелей не только обогащает основную цель, но обеспечивает ее более качественное выполнение, так как вместе с основной целью образуют целевое ядро - жизненно необходимый вектор трудового потенциала. Целевое ядро управляет системой действий, направленных на достижение основной цели, а через нее - всем поведением человека. [1]
Ретросинтетическая разборка субцели 82, ведущей в конечном итоге к 73, была уже очевидна. [2]
Определяется цель кампании, которая разбивается на субцели, показывающие, что должно быть достигнуто. Определяются бюджетные ограничения, если они есть. [3]
В случае пары циклов АВ этот трансформ генерирует субцель 107, структура которой открывает привлекательную возможность ее синтеза из моноциклического производного 108 с помощью внутримолекулярного енон-алкенового [2 2] - циклоприсосдинения. Известно, что обе эти реакции - карбокатионная перегруппировка и циклоприсоединение - протекают с высокой стереоселек-тивностью. [4]
В зависимости от работы на основную цель, субцели могут быть также ранжированы. Обретение постоянного покупателя в нашем примере - наиболее важная дополнительная цель, так как она обеспечивает гарантию выполнения основной цели в будущем; хорошее настроение не так насущно, но желательно; обретение поклонника желательно не для всех и не во всех случаях. [5]
В случае пары циклов АВ этот трансформ генерирует субцель 107, структура которой открывает привлекательную возможность ее синтеза из моноцихлического производного 108 с помощью внутримолекулярного енон-алкенового [2 2] - циклоприсосдинения. Известно, что обе эти реакции - карбокатионная перегруппировка и циклоприсоединение - протекают с высокой стереоселек-тивностью. Таким образом, эта стратегия обеспечивает не только создание требуемого скелета, но и гарантирует возникновение необходимых стереохи-мических отношений заместителей в целевой молекуле. [6]
В случае пары циклов АВ этот трансформ генерирует субцель 107, структура которой открывает привлекательную возможность ее синтеза из моноциклического производного 108 с помощью внутримолекулярного енон-алкенового [2 2] - циклоприсоединения. Известно, что обе эти реакции - карбокатионная перегруппировка и циклоприсоединение - протекают с высокой стереоселек-тивностью. Таким образом, эта стратегия обеспечивает не только создание требуемого скелета, но и гарантирует возникновение необходимых стереохи-мических отношений заместителей в целевой молекуле. [7]
Основанием для выбора такой явно усложненной структуры в качестве субцели служило то, что синтез 93 мог быть легко выполнен. [8]
Потенциальный уровень наступает при способности и готовности реализовать главную цель, но сопровождается отсутствием субцелей, необходимых для работы на перспективу. [9]
Это означает, что основная цель работника может обогащаться дополнительными целями, которые можно назвать субцелями. [10]
Такая субцель противодействовала реализации основной цели - быстро выдавать инструмент, снижая результативность работы цеха. [11]
Субцели однонаправленны с основной целью, но дают ей перспективу. Более того, наличие субцелей не только обогащает основную цель, но обеспечивает ее более качественное выполнение, так как вместе с основной целью образуют целевое ядро - жизненно необходимый вектор трудового потенциала. Целевое ядро управляет системой действий, направленных на достижение основной цели, а через нее - всем поведением человека. [12]
Необходимость в согласовании цейтей ведет к выработке средств, способствующих реализации взаимопонимания. Одним из таких средств являются субцели. [13]
И то же пре-мя наличие двух циклопропановых фрагментов в молекуле 112 указывает на последовательное приложение к ней двух трансформов [ 2 1 j - циклоприсос-динения, как на наиболее целесообразный путь ее упрощения [15], ос - Диазо-карбонильные соединения являются особенно полезными реагентами для циклопропанирования, поскольку с их помощью в молекулу вводится функ-ционализированный циклопропановый фрагмент. Итак, рстросинтетиче-ское введение карбонильной группы в целевую молекулу 112 генерирует кс-тон 113 в качестве субцели. [14]
Диазо-карбонильные соединения являются особенно полезными реагентами для циклопропанирования, поскольку с нх помощью в молекулу вводится функ-ционализированный циклопропановый фрагмент. Итак, ретросинтетиче-ское введение карбонильной группы в целевую молекулу 112 генерирует кс-тон 113 в качестве субцели. [15]