Cтраница 4
Пентаметиленсульфид кипит при 141 8 С. Циклические сульфиды с металлами не реагируют, термически они более устойчивы, чем сульфиды с открытой цепью. Из различных нефтей выделено около 20 индивидуальных представителей моноциклических сульфидов, в основном метальных и полиметильных производных тио-фана. Так, например, в бензиновой фракции арланской нефти в условиях, исключающих вторичное происхождение, найдены: 3-метилтиофан, 2 3 -, 2 4 -, 2 5-диметилтиофаны, 2-метил - 5-этилтиофан. [46]
Пентаметиленсульфид кипит при 142 С. Циклические сульфиды с металлами не реагируют, термически они более устойчивы, чем сульфиды с открытой цепью. Из различных нефтей выделено около 20 индивидуальных представителей моноциклических сульфидов, в основном метальных и полиметильных производных тиофана. По химическим свойствам они близки к ациклическим сульфидам, но отличаются большей стабильностью. [47]
Пентаметилен-сульфид кипит при 142 С. Циклические сульфиды с металлами не реагируют, термически они более устойчивы, чем сульфиды с открытой цепью. Из различных нефтей выделено около 20 индивидуальных представителей моноциклических сульфидов, в основном метальных и полиметильных производных тиофана. По химическим свойствам они близки к ациклическим сульфидам, но отличаются большей стабильностью. [48]
Используя разработанную методику [69], Берч с сотрудниками [72, 73. 74] исследовали сернистые соединения, выделенные кислотной обработкой из фракции ( 180 - 250) неф-тей Среднего Востока. Ацетатные комплексы насыщенных сульфидов с открытой цепью и комплексы моноциклических сульфидов менее устойчивы и могут быть легко разрушены водяным паром. Комплексы би - и трициклических сульфидов более устойчивы и разрушаются только при действии кислот. [49]
Была испытана возможность применения методики группового анализа углеводородов, разработанной в БашНИИ НП, к анализу сераорганических соединений. В основу этого метода положена линейная жидкостно-адсорбционная хроматография. На искусственных смесях сераорганических соединений различных гомологических рядов нами было показано последовательное групповое разделение этих соединений на тиофены, алифатические, моноциклические и бициклические сульфиды. Следует отметить, что в этих условиях было получено недостаточно четкое разделение алифатических от моноциклических сульфидов и моноциклических от бициклических сульфидов. При сопоставлении времен удерживания различных классов углеводородов и сераорганических соединений было получено, что алкилтиофены и моноциклические ароматические углеводороды, а также моноциклические сульфиды и бициклические ароматические углеводороды имеют одинаковое время удерживания. [50]
Была испытана возможность применения методики группового анализа углеводородов, разработанной в БашНИИ НП, к анализу сераорганических соединений. В основу этого метода положена линейная жидкостно-адсорбционная хроматография. На искусственных смесях сераорганических соединений различных гомологических рядов нами было показано последовательное групповое разделение этих соединений на тиофены, алифатические, моноциклические и бициклические сульфиды. Следует отметить, что в этих условиях было получено недостаточно четкое разделение алифатических от моноциклических сульфидов и моноциклических от бициклических сульфидов. При сопоставлении времен удерживания различных классов углеводородов и сераорганических соединений было получено, что алкилтиофены и моноциклические ароматические углеводороды, а также моноциклические сульфиды и бициклические ароматические углеводороды имеют одинаковое время удерживания. [51]