Сырые сульфид
Cтраница 1
Сырые сульфиды первые и вторые очищают ре-экстракцией раздельно. Первые сульфиды последовательно реэкстрагируют водными растворами серной кис-лоты 78, 82 и 84 % - ной концентрации, а вторые - 80, 84 и 86 % - ной кислотой. Сернокислотные растворы сульфидов также разбавляют водой до 55 % гной концентрации. При этом сульфиды всплывают. Их отделяют, отмывают водой и разбавленной щелочью до нейтральной реакции или пропускают через водно-кислотный электроотделитель и перегоняют в вакууме. [1]
Сырые сульфиды, выделенные из фракции 150 - 325 С арланской нефти, разделяли и очищали при помощи распределительной хроматографии. В качестве десорбентов применяли последовательно изопентан, бензол и метанол. На рис. 20 приведены диаграммы хроматографического разделения первых и вторых сульфидов. [2]
 |
Характеристика фракций сульфидов, по. [3] |
Таким образом обычное хроматографическое разделение сырых сульфидов позволило получить их фракции, в значительной степени освобожденные от примесей. [4]
Здесь смесь разделяется на две фазы: верхнюю, представляющую собой первые сырые сульфиды, и нижнюю - 55 % - ную серную кислоту. В этом отстойнике также образуются две фазы: верхняя представляет собой вторые сырые сульфиды, нижняя - 55 % - ную серную кислоту. Сырые сульфиды ( 83 - 85 % - ной чистоты) из отстойников 4 та 5 подают в сборники. Эти сульфиды могут быть использованы в качестве товарной продукции после отделения следов водной серной кислоты водно-щелочной отмывкой или в электроразделителе. [5]
 |
Кривые потенциометрического титрования сырых нефтяных сульфидов. [6] |
Чтобы исследовать более чистые сульфиды, была изучена возможность очистки сырых сульфидов, имеющих темный цвет, вакуумной перегонкой. [7]
Если требуется чистота сульфидов 95 - 98 %, осуществляют фракционную реэкстракцию - сырые сульфиды насосом Н-8 перекачивают в нижнюю часть экстракционной колонны 7, а сверху колонны в качестве экстрагента подают 76 - 86 % - ную серную, кислоту. [8]
Из полученных данных видно также, что по простоте осуществления, выходам и глубине очистки сырых сульфидов даже двухкратная разделительная хроматография на активированном адсорбенте с различными десорбентами менее эффективна, чем описанный выше метод реэкс-тр акции. [9]
У предварительно просушенных в струе углекислого газа сульфидов железа с повышением давления воздуха наблюдается интенсивное окисление с резким повышением температуры до 500 С. С увеличением давления струи воздуха у сырых сульфидов железа активность несколько понижается. Например, с повышением давления от 0 1 до 8 МПа температура окисления снижается от 130 до 60 С. Поэтому при длительной продувке пирофорных отложений струей воздуха возможна их осушка и проявление активности окисления. [10]
Здесь смесь разделяется на две фазы: верхнюю, представляющую собой первые сырые сульфиды, и нижнюю - 55 % - ную серную кислоту. В этом отстойнике также образуются две фазы: верхняя представляет собой вторые сырые сульфиды, нижняя - 55 % - ную серную кислоту. Сырые сульфиды ( 83 - 85 % - ной чистоты) из отстойников 4 та 5 подают в сборники. Эти сульфиды могут быть использованы в качестве товарной продукции после отделения следов водной серной кислоты водно-щелочной отмывкой или в электроразделителе. [11]
Здесь смесь разделяется на две фазы: верхнюю, представляющую собой первые сырые сульфиды, и нижнюю - 55 % - ную серную кислоту. В этом отстойнике также образуются две фазы: верхняя представляет собой вторые сырые сульфиды, нижняя - 55 % - ную серную кислоту. Сырые сульфиды ( 83 - 85 % - ной чистоты) из отстойников 4 та 5 подают в сборники. Эти сульфиды могут быть использованы в качестве товарной продукции после отделения следов водной серной кислоты водно-щелочной отмывкой или в электроразделителе. [12]
Страницы: 1