Cтраница 1
Сульфирование продукта конденсации N-этил - М - бен-зиланшшна с-бензальдегидом до трисульфокислоты, окисление полученного лей-косоединения и последующее замещение сульфогруппы на к-фенетидин. [1]
При сульфировании продуктов конденсации галоидированных фталоцианинов с тиофенолами получают светопрочные яркие красители для целлюлозных волокон от голубовато - до желтовато-зеленого цвета. [2]
Этот краситель получается при сульфировании продукта конденсации 1-метиламино - 4-бромантрахинона с / г-толуидином в присутствии щелочи и медного катализатора. Он образует на шерсти зеленовато-синие выкраски с умеренной устойчивостью к мокрым обработкам и сравнительно слабой светопрочностыо. [3]
Электроно-ионообменные материалы рассматриваемого типа отличаются от материалов аналогичного назначения, получаемых сульфированием продуктов конденсации гидрохинона и формальдегида, более высокой редокс-емкостью. Для получения нерастворимых гидрохинонформальдегидных полимеров требуется введение в реакционную смесь значительного количества фенола, не принимающего участия в реакциях окисления-восстановления. Кроме того, гидрохинон и его производные дефицитны и дороги. [4]
Для окраски бумаги широкое применение находит краситель хинолиновый желтый, образующийся при сульфировании продукта конденсации ( 63) 2-метилхинолина с фталевым ангидридом. Некоторые зеленовато-желтые цианиновые красители ( например соединение 64), получаемые конденсацией цианук-сусного эфира с соответствующими альдегидами, являются ценными дисперсными красителями для синтетических волокон, а их четвертичные аммониевые производные используются как основные красители для полиакрилонитрильных волокон. Отдельные ксантеновые красители, такие, как родамин Б ( 65), применяются для получения флуоресцирующих окрасок на бумаге. Эти красители синтезируют путем конденсации / и-диал-киламинофенолов с фталевым ангидридом. [5]
Из отдельных представителей следует отметить ализарин-и ризоль, моносульфокислоту 1-и-трлиламино - 4-окси-антрахинона, получаемый при сульфировании продукта конденсации хинизарина с одной молекулой w - толуидина. В случае избытка и-толуидина и вторая ОН-группа хинизарина замещается остатком w - толуидина и после сульфирования обоих толуидиновых остатков получается ценный ализарин-цианин зелены и G, При замене хинизарина хинализарином и обработке последнего двумя молекулами n - толуидина, при последующем сульфировании получается а л и з а р и н-в и р и д и н-протравной и хромировочный краситель. [6]
Яркие красновато-фиолетовые красители, которые красят шерсть из аммонийно-ацетатной ванны в чрезвычайно прочные к свету и к влажным обработкам тона, получаются сульфированием продукта конденсации 2 3-дихлор - 1 4-диаминоантрахинона с натриевой солью я-оксидифенила или 3-оксибензфурана. [7]
Применяя для конденсации с хинальдином ангидрид 5 - или 3-окситримеллитовой кислоты вместо фталевого ангидрида, получают продукт ( например IX), в молекуле которого имеется хромирующийся остаток салициловой кислоты; после сульфирования продукта конденсации образуется кислотный краситель, который можно подвергнуть последующему хромированию для достижения прочного желтого цвета. [8]
Применяя для конденсации с хинальдином ангидрид 5 - или 3-окситримеллитовой кислоты вместо фталевого ангидрида, получают продукт ( например IX), в молекуле которого имеется хромирующийся остаток салициловой кислоты; после сульфирования продукта конденсации образуется кислотный краситель, который можно подвергнуть последующему хромированию для достижения прочного желтого цвета. [9]
Таким путем получены синие красители для шерсти и ацетилцеллюлозы. Сульфирование продуктов конденсации фенола, аминоан-трахинона и формальдегида дает красители для ацетилцеллюлозы. [10]
Смачиватель НБ, натриевая соль дибутшшафталинсульфо-кислоты, ( C4H9) aC10H5SO3Na - нерасслаивающаяся паста от серого до коричневого цвета. Получают сульфированием продукта конденсации нафталина с бутиловым спиртом. [11]
Смачиватель НБ, натриевая соль дибутилнафталинсульфо-кислоты, ( C4H9) 2C10H5SO3Na - нерасслаивающаяся паста от серого до коричневого цвета. Получают сульфированием продукта конденсации нафталина с бутиловым спиртом. [12]
Получают сульфированием продукта конденсации нафталина с бутиловым спиртом. [13]
Выпускаемый отечественной промышленностью краситель хромовый сине черный антрахиноновыи является представителем диарил-аминооксиантрахинонов. Его получают конденсацией 1 2 4-триокси-антрахинона ( пурпурина) с анилином и сульфированием продукта конденсации. [14]
Кислотный фиолетовый 6BN ( Мюллер, 1891) ( BASF; CI 717) - старый, но до сих пор не потерявший своего значения краситель. Он является производным дифениламина и в его молекуле нет бен-зильных групп. Получают его сульфированием продукта конденсации кетона Михлера и 3-этокси - 4 -метилдифениламина. [15]