Cтраница 1
Холодильник эмалирован - Hbiflj. ( F4 ж2. [1] |
Сульфирование углеводородов ( бензола, нафталина) сопровождается интенсивной коррозией оборудования, так как в результате взаимодействия серной кислоты с углеводородами образуется сульфомасса, содержащая избыток кислоты. [2]
Сульфирование углеводородов газообразным триоксидом серы проводят при 45 - 50 С. Сульфураторы представляют собой либо аппараты с мешалками, либо колонные реакторы пленочного типа. [3]
Реакция сульфирования углеводородов, имеющая громадное значение в ароматическом ряду, для получения жирных сульфокислот не используется практически. [4]
При сульфировании углеводородов преследуют различные цели. Иногда введенная сульфогруппа должна присутствовать не только в молекуле полупродукта, но и сохраниться в молекуле красителя. В других случаях ее вводят специально для того, чтобы потом заменить другой группой, которой трудно заместить атом водорода непосредственно. Чаще всего сульфогруппу заменяют гидроксильной группой; в частности, такую замену осуществляют при синтезе ализарина. [5]
Окисление и сульфирование углеводородов повышает их: температурный коэфициент вязкости. [6]
Разность между скоростями сульфирования ароматических моноядерных углеводородов и последующего сульфирования образовавшихся на первой стадии моносульфокислот достаточно велика, что позволяет достичь значительной конверсии в необходимые продукты. Однако для высших ароматических полициклических соединений ( антрацен, фенантрен) эта разность невелика, поэтому в большинстве случаев образуется много как моно -, так и полисульфокислот. В этом случае скорость окисления также достаточно велика. [7]
Разность между скоростями сульфирования ароматических моноядерных углеводородов и последующего сульфирования образовавшихся на первой стадии моносульфокислот достаточно велика, что позволяет достичь значительной конверсии в необходимые продукты. В этом случае скорость окисления также достаточно велика. [8]
Они представляют собой продукты сульфирования углеводородов нефтяных фракций. [9]
Беззольными поставщиками анионов являются продукты сульфирования дистиллируемых углеводородов. [10]
Алкиларилсульфонаты - продукты, получаемые сульфированием алкил-ароматических углеводородов ( ( Н СбНЦЗОзМ), применяются в качестве поверхиостноактивных веществ. Промышленное применение имеют моноал-килбензолсульфонаты и диалкплнафталинсульфонаты. Получаются алкиларилсульфонаты алкилированием олефиновыми углеводородами бензола в присутствии катализаторов ( А1СЬ, BF3, H2SO4) и комплексных соединений кислот с галоидными металлами. [11]
Аг - - SO3H образуются при сульфировании углеводородов серной кислотой или олеумом. [12]
При получении полисульфокислот, а также при сульфировании углеводородов, имеющих в ароматическом ядре заместители второго рода, часто применяют олеум. Чаще всего используют такие сорта олеума, которые имеют достаточно высокую концентрацию SO3 и в то же время не затвердевают при обычной температуре. Такими свойствами обладает олеум с концентрацией свободного SO3 до 25 % и 60 - 65 % олеум. Такой олеум удобно транспортировать и отмерять, тогда как олеум с концентрацией 5Оз около 40 % является в обычных условиях твердым веществом и требует длительного разогревания для превращения в жидкость. [13]
Более высокая концентрация кислоты способствует реакциям окисления и сульфирования углеводородов. Снижение концентрации кислоты ведет к увеличению скорости реакции полимеризации алкснов, а также взаимодействия их с серной кислотой с образованием алкилсульфатов; кроме того, создается опасность коррозии оборудования. Общий расход серной кислоты в побочных процессах составляет 100 - 160 кг на 1 т адки-лата. [14]
Деалкилирование является четвертым типом побочной реакции, встречающейся при сульфировании углеводородов. Деалкилирование рассматривается в качестве второй ступени перегруппировки Якобсена и включает в этом случае замещение алкилкарбопий-иона в результате вхождения второй сульфогруппы в кольцо тетра - или пентаалкилирован-ного бензола. Далее Ньюби отмечает, что это Деалкилирование сопровождается сложными побочными реакциями, включая окисление, перенос водорода и образование смолы, с последующим сульфированием как смолы, так и деалкилированных бензольных колец. Перегруппировка Якобсена также обычно сопровождается значительным окислением и смолообразованием, поэтому можно предполагать, что в обоих случаях образование весьма реакционноспособного алкилкарбоний-иона может предшествовать другим побочным реакциям. [15]