Сульфирование - алкилароматические углеводород
Cтраница 1
 |
Схема сульфирования бензола в парах. [1] |
Сульфирование алкилароматических углеводородов с незначительной длиной боковой цепи протекает легче, чем сульфирование бензола, причем сульфо-группа ориентируется преимущественно в орто - и пора-положение к заместителю. [2]
 |
Массовое содержание продуктов алкилирования. [3] |
Сульфирование алкилароматических углеводородов может быть осуществлено олеумом, триоксидом серы или хлорсульфо-новой кислотой. [4]
Хотя сульфирование алкилароматических углеводородов в основном представляет собой достаточно простую операцию, имеется ряд нерешенных вопросов, связанных с практическим применением этой реакции. Одно из затруднений заключается в образовании окрашенных побочных продуктов, выход которых сводится к минимуму исключением из системы железа и применением соответствующим образом очищенных углеводородов. Другой важный вопрос в процессе сульфирования заключается в том, что процесс надо проводить таким образом, чтобы можно было выделить конечный продукт наиболее простым и экономичным способом; в частности, в конечном продукте не должно быть несульфированных примесей. [5]
 |
Показатели алкенов и 2-фенилалканов. [6] |
Изучение закономерностей сульфирования индивидуальных алкилароматических углеводородов от фенилгексана до фенил-додекана было проведено С. Фешшалканы синтезировались по Фри-делю - Крафтсу с теми изменениями, которые были изложены в предыдущем разделе настоящей главы. [7]
Их приготовляют сульфированием алкилароматических углеводородов. В качестве ароматических углеводородов применяют бензол, толуол и нафталин. [8]
Менее всего изучено сульфирование алкилароматических углеводородов с длинными алкильными цепями, являющихся сырьем для получения моющих веществ. Это, по-видимому, объясняется трудностью анализа сульфокислот, которые не перегоняются без разложения и не обладают характерными температурами кипения. [9]
Алкиларилсульфонаты представляют собой продукт сульфирования алкилароматических углеводородов. [10]
Небольшое количество алкиларилсульфонатов получается сульфированием алкилароматических углеводородов, которые находятся во фракциях дизельного топлива и фракциях каталитического крекинга, богатых алкил-ароматическими углеводородами. [11]
Сульфонал ДС-РАС, получаемый сульфированием природных алкилароматических углеводородов, выпускается Салават-ским нефтехимическим комбинатом. Характеризуется сильно разветвленной алкильной цепью, сильно изменяющимся содержанием числа атомов углерода и возможным присутствием, четвертичных атомов углерода. [12]
Например, при использовании для алкилирования смеси олефиновых и парафиновых углеводородов, выкипающих в пределах температур 160 - 240 С и отборе целевой фракции алкилата в пределах температур 260 - 340 С, целевая фракция алкилата состоит из алкилароматических углеводородов. В этом случае содержание в пасте сульфонола несульфированных соединений обусловливается лишь условиями сульфирования алкилароматических углеводородов. Несульфированные соединения состоят из алкилароматических углеводородов. Если исходная фракция для алкилирования выкипает в пределах температур более 80 С и для сульфирования также отбирается широкая фракция ( где конец кипения исходной фракци выше, чем начало кипения фракции, идущей на сульфирование), в алкилате неизбежно присутствуют углеводороды, которые в этих условиях не сульфируются. Например, если для алкилирования берется смесь олефиновых и парафиновых углеводородов, выкипающая в пределах температур 120 - 260 С, а для сульфирования отбирается фракция алкилата, выкипающая от 220 до 360 С, в алкилате, а затем в пасте сульфонола присутствуют парафиновые углеводороды. [13]
Соли длинноцепочечных алкиларилсульфокислот широко применяют в качестве моющих присадок. Синтетические продукты получают сульфированием соответствующих алкилароматических углеводородов, например продуктов диалкилирования и полиалкилирования в процессе получения додецилбензола. [14]
Выше было показано, что наилучшей моющей способностью обладают алкиларилсульфонаты, у которых алкильная цепь имеет нормальное строение, а бензольное ядро присоединено к алкиль-ной цепи у крайнего атома углерода. Были также показаны условия синтеза таких соединений. Исходя из этих предпосылок, наиболее приемлемым синтезом моющих веществ из углеводородов сланцевой смолы является последовательное осуществление процессов: а) дефенолирования и стабилизации фракций сланцевой смолы, б) выделения олефиновых углеводородов С9 - С14, обогащенных нормальными структурами, в) алкилирования алке-нами бензола, г) сульфирования алкилароматических углеводородов. [15]
Страницы: 1 2