Сульфо-ксид

Cтраница 1

Сульфо-ксиды можно обнаружить также с помощью реактива Драгендорфа [198]; присутствие таких окислителей, как HNO3, H2O2, KJO3, KJO4, мешает реакции ( не препятствует только присутствие брома-тов), с реактивом Драгендорфа реагируют алкалоиды и азотистые основания нефти. [1]

Выделение суммы сульфоксидов из окисленной нефтяной фракции. [2]

Максимум по сульфо-ксидам отвечает минимуму по неокисленным сульфидам и минимуму побочно образующихся продуктов высших степеней окисления, в первую очередь сульфонов. [3]

Для диссоциативной ионизации алифатических сульфо-ксидов и сульфонов типа R-SO-R и R - SO2 - R характерно расщепление связи С-S, что отражается в масс-спектре серией интенсивных пиков углеводородных ионов и ионов ( М - R) t H ( M-R) - Для сульфоксидов характерен также еще и ион ( М - ОН), тогда как в масс-спектре сульфонов его пик отсутствует. [4]

Разработана методика хроматографического выделения сульфо-ксидов из окисленных нефтяных фракций, включающая предварительное хроматографирование пробной загрузки. Рекомендуемая методика хроматографического выделения применима также к разбавленным растворам сульфоксидов в неполярных жидкостях; полярные растворители-уксусный ангидрид и метилэтилкетон предварительно отгоняют. [5]

Существуют три метода количественного определения сульфо-ксидов; два из них основаны на окислительных свойствах сульфокси-дов, а один - на их основных свойствах. [6]

Можно предположить различные механизмы образования сульфо-ксидов и сульфонов при окислении тиоэфиров. [7]

Первая стадия окисления, на которой образуется сульфо-ксид, обычно протекает заметно быстрее, чем вторая, приводящая к образованию сульфона. [8]

С учетом состояния гибридизации атома кислорода в сульфо-ксидах и расстояния, на которое он удален от заместителей при атоме углерода в а-положении, вероятность появления в случае а-галогензамещенных соединений эффектов поля, аналогичных наблюдаемым у карбонильных соединений, чрезвычайно мала. [9]

Сернистые соединения были переведены окислением в сульфоны или сульфо-ксиды, последние разделены элюэнтной хроматографией и исследованы спектроскопическими и масс-спектроскопическими методами. [10]

Эти авторы изучили также реакцию йодистоводородной кислоты с сульфо-ксидом и сульфоном 1 4-оксатиана. [11]

Среди соединений, содержащих серу IB окисленной форме, сульфо-ксиды интересны тем, что в их молекулах кислорода содержится меньше, чем требуется для образования сернистого газа в эквивалентном количестве по отношению к сере. Количество сернистого газа, выделяющегося при пиролизе сульфоксидов в токе азота, соответствует половинному количеству содержания серы в анализируемом образце. [12]

Сульфоны также имеют подвижный протон, более подвижный, чем в сульфо-ксидах. [13]

При окислении бензотиофена ( XXXIII) в мягких условиях удается хроматографически констатировать образование сульфо-ксида. Однако при попытке получения его в чистом виде он диспро-порционируется в смесь исходного сульфида, сульфоксида и суль-фона, зато последний получается количественно при действии 2 молей ГПТА. Гладко окисляется 2 3-дихлорбензотиофен и дает с количественными выходами сульфон и сульфоксид. [14]

Рассмотрим некоторые примеры протекания каталитических реакций в присутствии таких сернистых соединений, как тиоэфиры, сульфо-ксиды, сульфоны, тиофены. [15]

Страницы: 1 2 3