Алифатический углеводород - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Лучше уж экстрадиция, чем эксгумация. Павел Бородин. Законы Мерфи (еще...)

Алифатический углеводород

Cтраница 1


Алифатический углеводород, бесцветная жидкость; применяется как растворитель, является компонентом дизельного топлива.  [1]

Алифатический углеводород, нерастворимая в воде жидкость; применяется как эталон для определения октанового числа бензина, а также как компонент бензинов, растворитель.  [2]

Алифатический углеводород, легкоки-пящая жидкость; применяется в органическом синтезе, как растворитель.  [3]

Простейший алифатический углеводород этилен металлируется н-амил-натрием, например в декане с удовлетворительным выходом в присутствии.  [4]

5 Снижение активности антиокислителя в ди ( 2-этилгексил себа-цинате ( активность оценивается временем до поглощения 0 5 моль кислорода на 500 г образца при 204 С в результате гамма-облучения в воздухе при 24 С. [5]

В алифатических углеводородах, облучавшихся в отсутствие кислорода, обнаруживаются значительные количества олефинов.  [6]

В алифатических углеводородах ( уайт-спирит, бензин) эпоксидные смолы не растворяются.  [7]

В алифатических углеводородах выход радиолитически образованных радикалов G ( R) может измеряться на основе уменьшения концентрации акцепторов радикалов. В ароматических системах, однако, растворитель очень быстро взаимодействует с реакционноспособными радикальными продуктами, давая продукты присоединения радикалов. К тому же некоторые из конечных радиолитических продуктов подобно замещенным циклогексадиенам, которые могут также образоваться по нерадикальным реакциям, очень нестабильны и способны окисляться некоторыми акцепторами радикалов. Поэтому интерпретация измерений с акцепторами радикалов в ароматических системах затруднительна. В алифатических углеводородах, например, известно, что иод является хорошим акцептором радикалов, но выходы йодистого водорода, образующегося в ароматических системах, показываю. Феллоус и Шулер [83], кроме того, доказали, используя меченый радиоактивный иод в бензоле, что только 30 - 50 % израсходованного акцептора радикалов переходит в стабильные органические соединения иода. Остальные 25 - 50 % могут экстрагироваться тиосульфатом натрия и 15 - 20 % быстро обмениваются с галогеном раствора. Предположено, что в этом случае по крайней мере неспособный к обмену иод может вступать обратно в реакции со свободными радикалами. Гекманн [100] показал, что иод, добавленный к предварительно облученному бензолу, окисляет часть фенилциклогексадиена до дифенила.  [8]

В алифатических углеводородах, например в бензине, керосине, минеральных маслах, в высыхающих и невысыхающих маслах, жирных маслах и восках все четыре марки мовиталя практически не растворяются.  [9]

Изомерен каротинам алифатический углеводород ликопин - красящее начало спелого помидора и многих других растительных объектов. Его структура также включает длинную систему - именно 11 - сопряженных я-связей.  [10]

Изомерен каротинам алифатический углеводород ликопин - красящее начало спелого помидора и многих других растительных объектов. Бто структура также включает длинную систему - именно 11 - сопряженных я-связей.  [11]

Гидрофобный остаток алифатического углеводорода содержит большей частью 10 - 18 атомов углерода, что соответствует углеводородной цепи природных жирных кислот. В качестве исходного сырья для получения такого жирного остатка могут быть использованы нефтяные углеводороды, синтетические углеводороды и продукты крекинга, которые могут иметь также и разветвленное строение. Алифатический остаток может быть связан и с ароматическим остатком ( алкиларилы), который в этом случае содержит гидрофильную группу. При этом алифатический остаток может быть короче, чем в собственно алифатических поверхностно-активных веществах, что не отражается на их действии.  [12]

Гидрофобный остаток алифатического углеводорода содержит большей частью 10 - - 18 атомов углерода, что соответствует углеводородной цепи природных жирных кислот. В качестве исходного сырья для получения такого жирного остатка могут быть использованы нефтяные углеводороды, синтетические углеводороды и продукты крекинга, которые могут иметь также и разветвленное строение. Алифатический остаток может быть связан и с ароматическим остатком ( алкиларилы), который в этом случае содержит гидрофильную группу. При этом алифатический остаток может быть короче, чем в собственно алифатических поверхностно-активных веществах, что не отражается на их действии.  [13]

Об использовании алифатического углеводорода ( н-гексана) и МИБК при экстракции трехвалентных редкоземельных элементов диалкилфосфорной кислотой сообщалось только для ДБФК. Следовательно, вывод, что длина алкильной цепи не оказывает влияния на поведение диалкилфосфорной кислоты при экстракции редкоземельных элементов [4], не распространяется на растворы ДОФК в инертных разбавителях и растворителях с большой сольватирующей способностью.  [14]

Стоек к алифатическим углеводородам, маслам, спиртам, жирам, водным растворам солей. Чувствителен к воздействию концентрированных щелочей и кислот.  [15]



Страницы:      1    2    3    4