Cтраница 1
Алифатический углеводород, бесцветная жидкость; применяется как растворитель, является компонентом дизельного топлива. [1]
Алифатический углеводород, нерастворимая в воде жидкость; применяется как эталон для определения октанового числа бензина, а также как компонент бензинов, растворитель. [2]
Алифатический углеводород, легкоки-пящая жидкость; применяется в органическом синтезе, как растворитель. [3]
Простейший алифатический углеводород этилен металлируется н-амил-натрием, например в декане с удовлетворительным выходом в присутствии. [4]
В алифатических углеводородах, облучавшихся в отсутствие кислорода, обнаруживаются значительные количества олефинов. [6]
В алифатических углеводородах ( уайт-спирит, бензин) эпоксидные смолы не растворяются. [7]
В алифатических углеводородах выход радиолитически образованных радикалов G ( R) может измеряться на основе уменьшения концентрации акцепторов радикалов. В ароматических системах, однако, растворитель очень быстро взаимодействует с реакционноспособными радикальными продуктами, давая продукты присоединения радикалов. К тому же некоторые из конечных радиолитических продуктов подобно замещенным циклогексадиенам, которые могут также образоваться по нерадикальным реакциям, очень нестабильны и способны окисляться некоторыми акцепторами радикалов. Поэтому интерпретация измерений с акцепторами радикалов в ароматических системах затруднительна. В алифатических углеводородах, например, известно, что иод является хорошим акцептором радикалов, но выходы йодистого водорода, образующегося в ароматических системах, показываю. Феллоус и Шулер [83], кроме того, доказали, используя меченый радиоактивный иод в бензоле, что только 30 - 50 % израсходованного акцептора радикалов переходит в стабильные органические соединения иода. Остальные 25 - 50 % могут экстрагироваться тиосульфатом натрия и 15 - 20 % быстро обмениваются с галогеном раствора. Предположено, что в этом случае по крайней мере неспособный к обмену иод может вступать обратно в реакции со свободными радикалами. Гекманн [100] показал, что иод, добавленный к предварительно облученному бензолу, окисляет часть фенилциклогексадиена до дифенила. [8]
В алифатических углеводородах, например в бензине, керосине, минеральных маслах, в высыхающих и невысыхающих маслах, жирных маслах и восках все четыре марки мовиталя практически не растворяются. [9]
Изомерен каротинам алифатический углеводород ликопин - красящее начало спелого помидора и многих других растительных объектов. Его структура также включает длинную систему - именно 11 - сопряженных я-связей. [10]
Изомерен каротинам алифатический углеводород ликопин - красящее начало спелого помидора и многих других растительных объектов. Бто структура также включает длинную систему - именно 11 - сопряженных я-связей. [11]
Гидрофобный остаток алифатического углеводорода содержит большей частью 10 - 18 атомов углерода, что соответствует углеводородной цепи природных жирных кислот. В качестве исходного сырья для получения такого жирного остатка могут быть использованы нефтяные углеводороды, синтетические углеводороды и продукты крекинга, которые могут иметь также и разветвленное строение. Алифатический остаток может быть связан и с ароматическим остатком ( алкиларилы), который в этом случае содержит гидрофильную группу. При этом алифатический остаток может быть короче, чем в собственно алифатических поверхностно-активных веществах, что не отражается на их действии. [12]
Гидрофобный остаток алифатического углеводорода содержит большей частью 10 - - 18 атомов углерода, что соответствует углеводородной цепи природных жирных кислот. В качестве исходного сырья для получения такого жирного остатка могут быть использованы нефтяные углеводороды, синтетические углеводороды и продукты крекинга, которые могут иметь также и разветвленное строение. Алифатический остаток может быть связан и с ароматическим остатком ( алкиларилы), который в этом случае содержит гидрофильную группу. При этом алифатический остаток может быть короче, чем в собственно алифатических поверхностно-активных веществах, что не отражается на их действии. [13]
Об использовании алифатического углеводорода ( н-гексана) и МИБК при экстракции трехвалентных редкоземельных элементов диалкилфосфорной кислотой сообщалось только для ДБФК. Следовательно, вывод, что длина алкильной цепи не оказывает влияния на поведение диалкилфосфорной кислоты при экстракции редкоземельных элементов [4], не распространяется на растворы ДОФК в инертных разбавителях и растворителях с большой сольватирующей способностью. [14]
Стоек к алифатическим углеводородам, маслам, спиртам, жирам, водным растворам солей. Чувствителен к воздействию концентрированных щелочей и кислот. [15]